[發明專利]一種納米銀薄膜的制備方法有效
| 申請號: | 201710350803.3 | 申請日: | 2017-05-18 |
| 公開(公告)號: | CN107419242B | 公開(公告)日: | 2019-04-09 |
| 發明(設計)人: | 王文廣;郭祖琛;劉遠;張海燕 | 申請(專利權)人: | 廣東工業大學 |
| 主分類號: | C23C18/08 | 分類號: | C23C18/08;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州致信偉盛知識產權代理有限公司 44253 | 代理人: | 彭玲 |
| 地址: | 510006 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將導電玻璃先后用丙酮、乙醇清洗2-3次并干燥,備用;
(2)將硝酸銀溶液逐滴加入到可溶性酸式磷酸鹽的水溶液中進行反應,生成磷酸銀沉淀,將磷酸銀沉淀洗滌后并干燥,得到磷酸銀粉末;
(3) 取乙基纖維素溶解于乙醇中,然后加入松油醇和磷酸銀粉末,再加入OP乳化劑和乙酰丙酮,將混合懸浮液置于恒溫水浴中加熱并攪拌,直到體系中的乙醇完全揮發,得到漿料;
(4)采用絲網印刷法或刮刀法將步驟(3)中制得的漿料涂到導電玻璃的導電面上并干燥,得到磷酸銀薄膜;
(5)將磷酸銀薄膜高溫煅燒,得到納米銀薄膜。
2.根據權利要求1所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述導電玻璃為FTO導電玻璃或ITO導電玻璃。
3.根據權利要求2所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述導電玻璃為FTO導電玻璃。
4.根據權利要求1所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述可溶性酸式磷酸鹽為磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鈉或磷酸二氫鉀中的一種或幾種。
5.根據權利要求4所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述可溶性酸式磷酸鹽為磷酸氫二鈉。
6.根據權利要求1所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,硝酸銀與可溶性酸式磷酸鹽的摩爾比為0.5:1-5:1。
7.根據權利要求6所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,硝酸銀與可溶性酸式磷酸鹽的摩爾比為3:1。
8.根據權利要求1所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述硝酸銀溶液的pH值為3-5,可溶性酸式磷酸鹽的水溶液的pH值為8-9,反應后體系的pH值為1-3。
9.根據權利要求1所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(3)的具體步驟為:取0.3-0.5 g乙基纖維素溶解于4-10 mL乙醇中,然后加入3-5 g松油醇和0.5-2 g磷酸銀粉末,再加入0.01-0.02 mL OP乳化劑和0.1-0.5 mL乙酰丙酮,將混合懸浮液置于80℃水浴中加熱并攪拌,直到體系中的乙醇完全揮發,得到漿料。
10.根據權利要求1所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所述磷酸銀薄膜高溫煅燒的溫度為400~600℃,煅燒時間為20~40分鐘,升溫速率控制在2~10℃/min。
11.根據權利要求10所述的納米銀薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所述磷酸銀薄膜高溫煅燒的溫度為450℃,煅燒時間為30分鐘,升溫速率控制在5℃/min。
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C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





