[發(fā)明專利]一種辣木的組織培養(yǎng)快繁方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710344865.3
• 申請(qǐng)日: 2017-05-16
• 公開（公告）號(hào): CN107018904A
• 公開（公告）日: 2017-08-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙一鶴;吳義軍;施蕊;張靜美;夏菁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 云南省林業(yè)科學(xué)院
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 昆明正原專利商標(biāo)代理有限公司53100
• 代理人: 徐玲菊,蔣文睿

1.一種辣木的組織培養(yǎng)快繁方法，其特征在于經(jīng)過下列各步驟：

（1）辣木種子的消毒和萌發(fā)：去除外殼后立即在超凈工作臺(tái)上對(duì)已剝殼的種胚進(jìn)行消毒處理，消毒處理的方法為先用75%酒精溶液振蕩清洗30s，再在0.1%升汞溶液中振蕩浸泡20min，最后用無菌水清洗6次；辣木種子的發(fā)芽溫度為25~28℃；當(dāng)種子萌發(fā)后大部分無菌苗長(zhǎng)至3~4cm時(shí)，切去根及子葉，將上胚軸作為不定芽誘導(dǎo)的材料；

（2）不定芽誘導(dǎo)：將步驟（1）所得上胚軸接種于不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中：MS+0.1~0.5mg/L6-BA+0.01~0.05mg/L NAA+20.0g/L蔗糖+2.75 g/L瓊脂，pH為5.8~5.9，并于25±2℃、自然光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)以誘導(dǎo)不定芽發(fā)生，當(dāng)誘導(dǎo)的叢芽或單芽生長(zhǎng)到3~5cm時(shí)，切取生長(zhǎng)一致、健康且的單芽；

（3）繼代增殖：將步驟（2）的單芽接種到繼代增殖培養(yǎng)基：MS+0.1~0.5 mg/L 6-BA+0.01~0.05 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖+2.75 g/L瓊脂，pH為5.8~5.9，并于25±2℃、自然光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)；

（4）生根培養(yǎng)：將步驟（3）所得繼代過1代，苗高2~5cm的培養(yǎng)物接種于生根培養(yǎng)基中：1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖+2.75 g/L瓊脂，pH為5.8~5.9，并于25±2℃、自然光照條件進(jìn)行生根培養(yǎng)，即完成辣木的組織培養(yǎng)快繁。