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[發(fā)明專利]一種舒冠顆粒及制備方法和用途在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710339895.5 申請日: 2017-05-15
公開(公告)號: CN107158229A 公開(公告)日: 2017-09-15
發(fā)明(設計)人: 浩健;周勤文;陳家進 申請(專利權)人: 南京同仁堂藥業(yè)有限責任公司
主分類號: A61K36/8969 分類號: A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/69;A61P1/18;A61P1/16;A61K35/24
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 210012 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 顆粒 制備 方法 用途
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及中藥技術領域,具體涉及一種舒冠顆粒及制備方法和用途。

背景技術

舒冠顆粒為我公司獨家品種,記載于國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBZ07762009,由制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g組成,制法為以上七味,加水煎煮三次,每次加12倍量水,第一次煎煮3小時,第二、三次各煎煮1小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度約為1.24(50℃),加乙醇使含醇量達50%,靜置;濾取上清液,回收乙醇,濃縮至稠膏,放冷,備用,上述清膏加甜菊素及糊精適量,干燥,粉碎,細粉加乙醇適量制成顆粒,干燥,制成1000g,即得。能養(yǎng)陰活血,益氣溫陽。用于防治冠心病、心絞痛、動脈粥樣硬化,高脂血癥及抗血栓形成等。現(xiàn)有技術中未有保留揮發(fā)油的提取工藝及治療胰腺炎和治療肝纖維化的報道。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:為了解決上述問題,本發(fā)明的目的在于提供一種舒冠顆粒及制備方法和用途。

技術方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的:

一種舒冠顆粒,由下列原料藥提取制備而成:制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g,制備方法為:取川芎、紅花,將其進行水蒸氣蒸餾提取,從中提取揮發(fā)油,使用環(huán)糊精包裹,備用;取川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的水溶液過濾,得川芎、紅花蒸餾后的水溶液,加熱濃縮,得川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液,備用;保留川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣,備用;將所得川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣與其他藥材混合,向其中加3倍量的90%乙醇回流提取二次,每次回流提取2小時,合并乙醇提取液,濾過,得混合乙醇提取液,回收乙醇并濃縮,得混合乙醇提取濃縮液,備用;保留乙醇提取后的藥渣,備用;將所得乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮三次,每次2小時,合并水提取液,濾過,得混合水提取液,加熱濃縮,得混合水提取濃縮液;將川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液、混合乙醇提取濃縮液、混合水提取濃縮液合并噴霧干燥,加入上述揮發(fā)油環(huán)糊精包裹物,按常規(guī)方法制備成顆粒劑。

所述舒冠顆粒在制備治療胰腺炎藥物中的應用。

所述舒冠顆粒在制備治療胰腺炎藥物中的應用,由下列原料藥提取制備而成:制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g,制備方法為:取川芎、紅花,將其進行水蒸氣蒸餾提取,從中提取揮發(fā)油,使用環(huán)糊精包裹,備用;取川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的水溶液過濾,得川芎、紅花蒸餾后的水溶液,加熱濃縮,得川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液,備用;保留川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣,備用;將所得川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣與其他藥材混合,向其中加3倍量的90%乙醇回流提取二次,每次回流提取2小時,合并乙醇提取液,濾過,得混合乙醇提取液,回收乙醇并濃縮,得混合乙醇提取濃縮液,備用;保留乙醇提取后的藥渣,備用;將所得乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮三次,每次2小時,合并水提取液,濾過,得混合水提取液,加熱濃縮,得混合水提取濃縮液;將川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液、混合乙醇提取濃縮液、混合水提取濃縮液合并噴霧干燥,加入上述揮發(fā)油環(huán)糊精包裹物,按常規(guī)方法制備成顆粒劑。

所述舒冠顆粒在制備治療肝纖維化藥物中的應用。

所述舒冠顆粒在制備治療肝纖維化藥物中的應用,由下列原料藥提取制備而成:制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g,制備方法為:取川芎、紅花,將其進行水蒸氣蒸餾提取,從中提取揮發(fā)油,使用環(huán)糊精包裹,備用;取川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的水溶液過濾,得川芎、紅花蒸餾后的水溶液,加熱濃縮,得川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液,備用;保留川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣,備用;將所得川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣與其他藥材混合,向其中加3倍量的90%乙醇回流提取二次,每次回流提取2小時,合并乙醇提取液,濾過,得混合乙醇提取液,回收乙醇并濃縮,得混合乙醇提取濃縮液,備用;保留乙醇提取后的藥渣,備用;將所得乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮三次,每次2小時,合并水提取液,濾過,得混合水提取液,加熱濃縮,得混合水提取濃縮液;將川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液、混合乙醇提取濃縮液、混合水提取濃縮液合并噴霧干燥,加入上述揮發(fā)油環(huán)糊精包裹物,按常規(guī)方法制備成顆粒劑。

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