[發明專利]一種舒冠顆粒及制備方法和用途

在審

• 申請號: 201710339895.5
• 申請日: 2017-05-15
• 公開（公告）號: CN107158229A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 浩健;周勤文;陳家進
• 申請（專利權）人: 南京同仁堂藥業有限責任公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/69;A61P1/18;A61P1/16;A61K35/24
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• 代理人: 暫無信息

1.一種舒冠顆粒，其特征在于，由下列原料藥提取制備而成：制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g，制備方法為：取川芎、紅花，將其進行水蒸氣蒸餾提取，從中提取揮發油，使用環糊精包裹，備用；取川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的水溶液過濾，得川芎、紅花蒸餾后的水溶液，加熱濃縮，得川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液，備用；保留川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣，備用；將所得川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣與其他藥材混合，向其中加3倍量的90％乙醇回流提取二次，每次回流提取2小時，合并乙醇提取液，濾過，得混合乙醇提取液，回收乙醇并濃縮，得混合乙醇提取濃縮液，備用；保留乙醇提取后的藥渣，備用；將所得乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮三次，每次2小時，合并水提取液，濾過，得混合水提取液，加熱濃縮，得混合水提取濃縮液；將川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液、混合乙醇提取濃縮液、混合水提取濃縮液合并噴霧干燥，加入上述揮發油環糊精包裹物，按常規方法制備成顆粒劑。

2.如權利要求1所述舒冠顆粒在制備治療胰腺炎藥物中的應用。

3.如權利要求2所述舒冠顆粒在制備治療胰腺炎藥物中的應用，其特征在于，由下列原料藥提取制備而成：制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g，制備方法為：取川芎、紅花，將其進行水蒸氣蒸餾提取，從中提取揮發油，使用環糊精包裹，備用；取川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的水溶液過濾，得川芎、紅花蒸餾后的水溶液，加熱濃縮，得川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液，備用；保留川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣，備用；將所得川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣與其他藥材混合，向其中加3倍量的90％乙醇回流提取二次，每次回流提取2小時，合并乙醇提取液，濾過，得混合乙醇提取液，回收乙醇并濃縮，得混合乙醇提取濃縮液，備用；保留乙醇提取后的藥渣，備用；將所得乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮三次，每次2小時，合并水提取液，濾過，得混合水提取液，加熱濃縮，得混合水提取濃縮液；將川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液、混合乙醇提取濃縮液、混合水提取濃縮液合并噴霧干燥，加入上述揮發油環糊精包裹物，按常規方法制備成顆粒劑。

4.如權利要求1所述舒冠顆粒在制備治療肝纖維化藥物中的應用。

5.如權利要求4所述舒冠顆粒在制備治療肝纖維化藥物中的應用，其特征在于，由下列原料藥提取制備而成：制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g，制備方法為：取川芎、紅花，將其進行水蒸氣蒸餾提取，從中提取揮發油，使用環糊精包裹，備用；取川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的水溶液過濾，得川芎、紅花蒸餾后的水溶液，加熱濃縮，得川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液，備用；保留川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣，備用；將所得川芎、紅花水蒸氣蒸餾提取后的藥渣與其他藥材混合，向其中加3倍量的90％乙醇回流提取二次，每次回流提取2小時，合并乙醇提取液，濾過，得混合乙醇提取液，回收乙醇并濃縮，得混合乙醇提取濃縮液，備用；保留乙醇提取后的藥渣，備用；將所得乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮三次，每次2小時，合并水提取液，濾過，得混合水提取液，加熱濃縮，得混合水提取濃縮液；將川芎、紅花蒸餾后的水濃縮液、混合乙醇提取濃縮液、混合水提取濃縮液合并噴霧干燥，加入上述揮發油環糊精包裹物，按常規方法制備成顆粒劑。