[發明專利]藍莓組織培養的再生培養基及培養方法和應用

有效

• 申請號: 201710332415.2
• 申請日: 2017-05-11
• 公開（公告）號: CN106982737B
• 公開（公告）日: 2020-01-03
• 發明（設計）人: 朱友銀;宗宇;李永強;陳文榮;郭衛東;劉向蕾;梅淑芳;應炎標
• 申請（專利權）人: 金華職業技術學院;浙江師范大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 11371 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 吳開磊

1.一種藍莓組織培養的再生培養基，其特征在于，所述藍莓的品種為布里吉塔，所述再生培養基包括初代培養基、增殖培養基和葉片不定芽誘導培養基；

所述初代培養基包含：改良WPM培養基+0.5～2mg/L 6－BA+15～40g/L蔗糖+5～15g/L植物凝膠，pH為5.2～5.4；

所述增殖培養基包含：改良WPM培養基+0.5～2mg/L ZT+15～40g/L蔗糖+5～15g/L植物凝膠，pH為5.2～5.4；

所述葉片不定芽誘導培養基包含：改良WPM培養基+2～4mg/L TDZ+15～40g/L蔗糖+5～15g/L植物凝膠，pH為5.2～5.4；

其中，改良WPM培養基，是將WPM培養基中的CaCl₂·2H₂O替換為糖醇鈣；

所述改良WPM培養基包括元素A液、元素B液、元素C液、元素D液、元素E液和有機物；

元素A液的組分及含量為：400mg/L(NH₄)₂SO₄，684mg/L糖醇鈣；

元素B液的組分及含量為：6.2mg/L H₃BO₃，170mg/L KH₂PO₄，0.25mg/L NaMoO₄·2H₂O；

元素C液的組分及含量為：190mg/L KNO₃；

元素D液的組分及含量為：370mg/L MgSO₄·7H₂O，22.3mg/L MnSO₄·H₂O，8.6mg/LZnSO₄·7H₂O，0.25mg/L CuSO₄·5H₂O；

元素E液的組分及含量為：27.8mg/L FeSO₄·5H₂O，37.3mg/L Na₂EDTA；

有機物的組分及含量為：100mg/L肌醇，0.5mg/L煙酸，0.5mg/L磷酸吡哆醇(VB₆)，0.5mg/L磷酸硫胺素(VB₁)，2.0mg/L甘氨酸。

2.根據權利要求1所述的藍莓組織培養的再生培養基，其特征在于，所述初代培養基包含：改良WPM培養基+1～1.5mg/L 6－BA+20～30g/L蔗糖+5～10g/L植物凝膠，pH為5.2～5.3；

所述增殖培養基包含：改良WPM培養基+1～1.5mg/L ZT+20～30g/L蔗糖+5～10g/L植物凝膠，pH為5.2～5.3；

所述葉片不定芽誘導培養基包含：改良WPM培養基+3～4mg/L TDZ+20～30g/L蔗糖+5～10g/L植物凝膠，pH為5.2～5.3。

3.根據權利要求1所述的藍莓組織培養的再生培養基，其特征在于，所述初代培養基包含：改良WPM培養基+1mg/L 6－BA+20g/L蔗糖+5g/L植物凝膠，pH為5.2；

所述增殖培養基包含：改良WPM培養基+1mg/L ZT+20g/L蔗糖+5g/L植物凝膠，pH為5.2；

所述葉片不定芽誘導培養基包含：改良WPM培養基+4mg/L TDZ+20g/L蔗糖+5g/L植物凝膠，pH為5.2。