[發(fā)明專利]一種中藥注射劑不良反應(yīng)高危患者模式識別方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710326391.X
• 申請日: 2017-05-10
• 公開（公告）號: CN107133475B
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蔣程
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江省立同德醫(yī)院
• 主分類號: G16H50/30
• 分類號: G16H50/30;G16H20/17
• 代理公司: 杭州豐禾專利事務(wù)所有限公司 33214
• 代理人: 李久林

1.一種中藥注射劑不良反應(yīng)高危患者模式識別方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：

1)對擬使用中藥注射劑的患者，提取患者基本信息和常規(guī)檢查結(jié)果；所述的患者基本信息包括性別、年齡、體重、基礎(chǔ)疾病和既往史中的一種或多種，患者基本信息各個信息均定義為一個變量；所述的常規(guī)檢查結(jié)果包括尿液流式分析結(jié)果、血常規(guī)檢查結(jié)果和生化系列檢查結(jié)果，尿液流式分析、血常規(guī)檢查和生化系列檢查中的各個結(jié)果均定義為一個變量；

2)對上述變量進(jìn)行量化賦值并加權(quán)計算，從而得到個體患者使用中藥注射劑后不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險；

3)根據(jù)預(yù)測的風(fēng)險值，判斷該風(fēng)險值高于設(shè)定閾值的患者，則可視為使用中藥注射劑后有潛在的不良反應(yīng)風(fēng)險；

上述步驟1)中，提取包括患者基本信息、尿液流式分析、血常規(guī)檢查、生化系列檢查、凝血功能檢查結(jié)果的94項變量；

上述步驟2)中，患者使用中藥注射劑后不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險的計算公式為：

其中n為94，s＝0.503，b＝0.5，b_i、s_i、w_i為各變量對應(yīng)的參數(shù)，各變量名稱、賦值說明及對應(yīng)的參數(shù)b_i、s_i、w_i選擇如下：

上述步驟3)中，以0.5為閾值，將P預(yù)測值大于0.5的患者識別為不良反應(yīng)高危患者，將P預(yù)測值小于0.5的患者認(rèn)為使用中藥注射劑后不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險相對較低。

2.一種計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)，其上存儲有計算機(jī)程序，其特征在于該計算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)權(quán)利要求1所述的方法。

3.一種醫(yī)用裝置，包括控制器，控制器包括存儲器和處理器，其中所述的處理器存儲有程序，其特征在于該程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)權(quán)利要求1所述的方法。