[發明專利]納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法與應用

在審

• 申請號: 201710323850.9
• 申請日: 2017-05-10
• 公開（公告）號: CN107159218A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 吳慶生;徐鴻武
• 申請（專利權）人: 同濟大學
• 主分類號: B01J23/80
• 分類號: B01J23/80;B01J35/02;B01J37/10;C02F1/32;C02F101/30
• 代理公司: 上海科律專利代理事務所(特殊普通合伙)31290
• 代理人: 葉鳳

1.一種納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)納米銅片的合成：首先，將一定量的溴化銅溶于蒸餾水中，超聲溶解，進行磁力攪拌。加入CTAB(十六甲基三甲基溴化銨)，磁力攪拌。加入VC(抗壞血酸)，磁力攪拌。緩慢滴加NaOH溶液，攪拌。最后，將其轉移至聚四氟乙烯反應釜內膽中，水熱。自然冷卻至室溫后，收集產物，用蒸餾水和乙醇洗滌數次，離心。最后放入真空干燥箱中烘干，留待進一步的表征。

(2)晶種溶液的配置：首先稱取一定量的的乙酸鋅，溶解于無水乙醇中倒入升三頸燒瓶中，恒溫油浴攪拌直至乙酸鋅完全溶解。稱取一定量的氫氧化鉀，溶解于無水乙醇中，待用。在恒溫油浴攪拌條件下將氫氧化鉀溶液緩慢滴加入乙酸鋅溶液中，攪拌條件下加熱。冷卻至室溫后倒入試劑瓶中，得到無色透明的溶膠溶液，即為晶種溶液；

(3)生長液的配制：配制等摩爾濃度六水合硝酸鋅以及六次甲基四胺的水溶液

(4)水熱反應：先將納米銅片浸泡表面活性劑中，浸泡在氧化鋅晶種液，最后分散于生長液之中，攪拌均勻后轉移到密閉反應釜中進行水熱反應，自然冷卻后離心、洗滌、干燥后得到納米銅片/氧化鋅納米片復合材料。

2.如權利要求1所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，溴化銅的量為0.01-0.2mmol；CTAB(十六烷基三甲基溴化銨)的量為0.01-0.1mmol；VC(抗壞血酸)的量為1-3mmol；NaOH的濃度為0.1-2mol/L，體積為1-5ml；水熱溫度為100-140℃；水熱時間為0.5-3h。

3.如權利要求1所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中晶種溶液的濃度為0.005-0.2mol/L。

4.如權利要求1所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)油浴溫度為30℃-80℃，時間為1-4h。

5.如權利要求1所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)配置的六水合硝酸鋅以及六次甲基四胺的濃度為0.001-0.1mol/L。

6.如權利要求1所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)配置的表面活性劑為PVP(聚乙烯吡咯烷酮)，溶液濃度0.01g/L-0.2g/L。

7.如權利要求1所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)水熱溫度為60℃-120℃，水熱時間為6-12h。

8.一種采用權利要求1-6中任一項所述的制備方法值得的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料。

9.一種如權利要求9所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料的應用，其特征在于，所述的納米銅片/氧化鋅納米片復合材料用于羅丹明B和甲基橙染料溶液的降解。