[發(fā)明專利]奧利司他脂質(zhì)體及其制備方法和在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710316607.4 | 申請(qǐng)日： | 2017-05-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106983723B | 公開（公告）日： | 2018-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 邱宗蔭;肖玉梅;李宏偉;賀耘;于國鋒 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 重慶植恩藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/127 | 分類號(hào)： | A61K9/127;A61K31/365;A61K47/24;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京元本知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 400039 重慶*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 奧利司 脂質(zhì)體 及其 制備 方法 腫瘤 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種奧利司他脂質(zhì)體，其特征在于，包括奧利司他、磷脂、膽固醇和mPEG2000-DPPE，所述磷脂選自大豆卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰膽堿；所述大豆卵磷脂與二硬脂酰磷脂酰膽堿的質(zhì)量比為4-6:1；
所述磷脂與膽固醇的質(zhì)量比為4-6:1；所述磷脂與mPEG2000-DPPE的質(zhì)量比為13-15:1；磷脂與奧利司他的質(zhì)量比為6-8:1。
2.如權(quán)利要求1所述的奧利司他脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按上述比例取大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰膽堿、mPEG2000-DPPE、膽固醇和奧利司他混合均勻后加入無水乙醇攪拌使其溶解，超聲使其混合均勻，將得到的溶液緩慢注入PBS緩沖液中，60℃攪拌，減壓除去乙醇，補(bǔ)加PBS適量，用脂質(zhì)體擠出儀反復(fù)擠壓通過200nm的膜，制得奧利司他脂質(zhì)體。
3.如權(quán)利要求1所述的奧利司他脂質(zhì)體在制備抗腫瘤疾病的藥物中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求3所述奧利司他脂質(zhì)體在制備抗腫瘤疾病的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤疾病包括非小細(xì)胞肺癌、人乳腺癌、人神經(jīng)母細(xì)胞瘤、肝癌。
5.一種抗腫瘤疾病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括如權(quán)利要求1所述奧利司他脂質(zhì)體和藥學(xué)上可以接受的載體或助劑。
6.一種奧利司他注射劑，其特征在于，所述奧利司他注射劑包括如權(quán)利要求1所述的奧利司他脂質(zhì)體和藥學(xué)上可以接受的載體或助劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于重慶植恩藥業(yè)有限公司，未經(jīng)重慶植恩藥業(yè)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710316607.4/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 用于給予一定大小的脂質(zhì)體治療或預(yù)防疾病的組合物和方法
- 治療心腦血管疾病的中藥制劑及其制備方法
- 包含鞘磷脂的脂質(zhì)體系統(tǒng)
- 溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥生產(chǎn)脂質(zhì)體組合藥物
- Endoglin抗體偶聯(lián)的脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用
- 脂質(zhì)體組合物及其制造方法
- 一種脂質(zhì)體的制備方法及其制備的產(chǎn)品
- 脂質(zhì)體、脂質(zhì)體液和化妝品、以及制造上述脂質(zhì)體的方法
- 熊果酸脂質(zhì)體制劑及其制備方法和用途
- 一種特異性抗牙齦卟啉單胞菌的卵黃抗體脂質(zhì)體溶液及制備方法
