[發(fā)明專利]一種黃芩素酚羥基酯化衍生物、其藥物組合物及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710310333.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108794441B | 公開(公告)日: | 2020-09-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙艷玲;李浩田;周雪林;魏士長(zhǎng);李建宇;李坤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)人民解放軍第三O二醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | C07D311/30 | 分類號(hào): | C07D311/30;A61K31/352;A61P31/16 |
| 代理公司: | 深圳市合道英聯(lián)專利事務(wù)所(普通合伙) 44309 | 代理人: | 謝成毅;廉紅果 |
| 地址: | 100039 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 黃芩 羥基 酯化 衍生物 藥物 組合 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種黃芩素酚羥基酯化衍生物,其特征在于:所述黃芩素酚羥基酯化衍生物為結(jié)構(gòu)式Ⅰ所示的化合物及其非毒性藥學(xué)上可接受的鹽:
結(jié)構(gòu)式Ⅰ中:
R1和R2分別為H或但不可同時(shí)為H或同時(shí)為
當(dāng)R1為H時(shí),R3為C1-C5的直鏈烷基或支鏈烷基或中的一種;
當(dāng)R2為H時(shí),R3為C1、C3-C5的直鏈烷基或支鏈烷基或中的一種;其中,R4為H、C1-C4的直鏈烷基或支鏈烷基或結(jié)構(gòu)片段中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃芩素酚羥基酯化衍生物,其特征在于:R2為H時(shí),R1為R3為R;所述R為C1、C3-C5的直鏈烷基中的一種,其結(jié)構(gòu)特征為式Ia所示:
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃芩素酚羥基酯化衍生物,其特征在于:R2為H時(shí),R1為R3為R4為R;R為H、C1-C4的直鏈烷基或支鏈烷基或結(jié)構(gòu)片段中的一種,其結(jié)構(gòu)特征為式Ib所示:
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃芩素酚羥基酯化衍生物,其特征在于:R1為H時(shí),R2為R3為R;所述R為C1~C5的直鏈烷基中的一種,其結(jié)構(gòu)特征為式Ic所示:
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃芩素酚羥基酯化衍生物,其特征在于:R1為H時(shí),R2為R3為R4為R;R為H、C1-C4的直鏈烷基或支鏈烷基或結(jié)構(gòu)片段中的一種,其結(jié)構(gòu)特征為式Id所示:
6.一種藥物組合物,所述藥物組合物包括活性成分和藥學(xué)上可接受的載體,其特征在于:所述活性成分為權(quán)利要求1~5中任一權(quán)利要求所述的一種黃芩素酚羥基酯化衍生物。
7.權(quán)利要求1-5中任一權(quán)利要求所述的一種黃芩素酚羥基酯化衍生物在制備抑制神經(jīng)氨酸酶活性藥物中的用途。
8.權(quán)利要求6所述的一種藥物組合物在制備抑制神經(jīng)氨酸酶活性藥物中的用途。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)人民解放軍第三O二醫(yī)院,未經(jīng)中國(guó)人民解放軍第三O二醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710310333.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





