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[發(fā)明專利]一種BiOCl光催化材料的制備方法及制得的光催化材料和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710287033.2 申請日: 2017-04-27
公開(公告)號: CN106984339A 公開(公告)日: 2017-07-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐海明;夏東升;李東亞;張華;孫磊;袁向娟;曹剛;成功;孫靜宇;蔡雨杰 申請(專利權(quán))人: 武漢紡織大學(xué)
主分類號: B01J27/06 分類號: B01J27/06;C02F1/30;C02F1/32;C02F101/30
代理公司: 北京眾達(dá)德權(quán)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11570 代理人: 王俊杰
地址: 430200 *** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 biocl 光催化 材料 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述方法包括如下步驟:

(1)在硝酸鉍和蔗糖中加入水,超聲后攪拌均勻,得到含鉍的混合液;所述硝酸鉍和蔗糖的摩爾用量比例為:1:(0.3-3);

(2)在步驟(1)得到的所述混合液中滴加氯化物溶液,攪拌均勻,得到含鉍的前驅(qū)體溶液;

(3)采用堿性溶液及酸液將步驟(2)得到的含鉍的前驅(qū)體溶液的pH值調(diào)為5.0-6.5,攪拌均勻形成反應(yīng)物;

(4)將步驟(3)所得反應(yīng)物在150-160℃下進(jìn)行反應(yīng)24-30h,得到沉淀;

(5)將步驟(4)得到的所述沉淀洗滌,干燥,得到花狀形貌的BiOCl粉體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,所述硝酸鉍和蔗糖的摩爾用量比例為:1:(0.3-1.5)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,所述超聲時間為20-40min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,所述氯化物選自氯化鉀、氯化鈉及氯化銨;所述步驟(3)中,所述堿性溶液選自氫氧化鉀、氫氧化鈉及氨水,所述酸液選自硝酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,所述硝酸鉍和氯化物的摩爾用量比例為:1:(1-2)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,所述前驅(qū)體溶液的pH值調(diào)為6。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的BiOCl光催化材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,將反應(yīng)物在160℃下進(jìn)行反應(yīng)24h。

8.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的BiOCl光催化材料的制備方法制得的光催化材料,其特征在于:所述光催化材料的制備方法包括:

(1)在硝酸鉍和蔗糖中加入水,超聲后攪拌均勻,得到含鉍的混合液;所述硝酸鉍和蔗糖的摩爾用量比例為:1:(0.3-3);

(2)在步驟(1)得到的所述混合液中滴加氯化物溶液,攪拌均勻,得到含鉍前驅(qū)體溶液;

(3)采用堿性溶液及酸液將步驟(2)得到的含鉍的前驅(qū)體溶液的pH值調(diào)為5.0-6.5,攪拌均勻形成反應(yīng)物;

(4)將步驟(3)所得反應(yīng)物在150-160℃下進(jìn)行反應(yīng)24-30h,得到沉淀;

(5)將步驟(4)得到的所述沉淀洗滌,干燥,得到花狀形貌的BiOCl粉體。

9.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制得的光催化材料的應(yīng)用,其特征在于:所述光催化材料在可見光或紫外光的照射下,可應(yīng)用于有機(jī)廢水中降解有機(jī)污染物。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光催化材料的應(yīng)用,其特征在于:所述有機(jī)污染物選自羅丹明B、甲基橙、亞甲基藍(lán)及活性艷紅,所述有機(jī)污染物與BiOCl光催化材料的質(zhì)量用量比例為1:(20-25)。

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