[發(fā)明專利]一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710284688.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-04-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107177892B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈書(shū)海;唐振華;王飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D01D1/02 | 分類號(hào): | D01D1/02;D01D5/06;D01D5/34;D01D10/06;D01F8/16;D01F1/10 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 陸萬(wàn)壽 |
| 地址: | 710049 陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 納米 材料 結(jié)構(gòu) 纖維 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維及其制備方法,首先,將碳納米材料均勻分散于有機(jī)溶劑中,隨后將其與有機(jī)硅橡膠均勻混合,制成核層紡絲原液,殼層紡絲原液為純液態(tài)硅橡膠;其次,采用兩個(gè)注射泵將核層紡絲原液和殼層紡絲原液通過(guò)同軸紡絲針頭注入凝固浴中固化成形,隨后將固化的復(fù)合纖維通過(guò)洗滌池清洗,并采用收集裝置收集。最后,將復(fù)合纖維進(jìn)行干燥處理或者還原處理,便得到連續(xù)的核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,成纖量大,纖維直徑可控,制備的核殼結(jié)構(gòu)纖維具有柔性和優(yōu)良的拉伸特性,克服了現(xiàn)有碳納米材料復(fù)合纖維拉伸率低、力學(xué)強(qiáng)度低等缺點(diǎn),可用于傳感器、柔性導(dǎo)線、可穿戴電子設(shè)備等領(lǐng)域,具有廣闊的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于智能材料與聚合物基納米復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維及其制備方法。
背景技術(shù)
近年來(lái),碳納米材料如碳納米管、石墨烯以及其衍生物因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的力學(xué)、電學(xué)和熱學(xué)等性能被廣泛研究。多種碳納米材料復(fù)合纖維被開(kāi)發(fā)出來(lái),主要包括碳納米管纖維、石墨烯纖維等。碳納米管纖維主要通過(guò)化學(xué)氣相沉積合成可紡的碳納米管陣列,隨后從碳納米管陣列中紡絲獲得碳納米管纖維(Science 2004,306,1358);石墨烯纖維主要是由液晶相濕法紡絲法(Nat.Commun.2011,2,571)、限域水熱組裝法(Adv.Mater.2012,24,1856)等。這些制備方法獲得的碳納米材料復(fù)合纖維電導(dǎo)率高,但是這些碳納米材料復(fù)合纖維的拉伸率低,力學(xué)性能較差,同時(shí)很難制備出具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)(如核殼結(jié)構(gòu))的復(fù)合纖維。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足,提供一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維及其制備方法,使制備出的纖維具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度和柔性。
為了達(dá)到上述目的,一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,包括以下步驟:
步驟一,將碳納米材料與有機(jī)溶劑混合均勻,得到濃度為1~20mg/mL的碳納米材料有機(jī)溶劑懸浮液;
步驟二,將碳納米材料有機(jī)溶劑懸浮液與硅橡膠主劑以質(zhì)量比(0.3:100)~(10:100)混合均勻后,將其加熱到有機(jī)溶劑沸點(diǎn)直至完全去除有機(jī)溶劑,隨后冷卻至室溫,再加入硅橡膠固化劑,攪拌均勻后進(jìn)行除氣處理,得到核層紡絲原液;
步驟三,將硅橡膠主劑與固化劑按照所需比例進(jìn)行混合,攪拌均勻后進(jìn)行除氣處理,得到殼層紡絲原液;
步驟四,采用兩個(gè)注射泵將核層紡絲原液和殼層紡絲原液通過(guò)同軸紡絲針頭注入90~150℃的凝固浴中,得到核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維原絲,隨后將其清洗收集后進(jìn)行干燥處理,便得到連續(xù)的核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維。
所述步驟一中,有機(jī)溶劑包括丙酮、乙醇、乙二醇、異丙醇、四氫呋喃,N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或者多種按照任意比例混合。
所述步驟四中,凝固浴采用二甲基硅油。
所述硅橡膠為雙組份室溫硫化液態(tài)硅橡膠。
所述步驟四中,同軸紡絲針頭包括用于注射核層紡絲原液的內(nèi)針頭和用于注射殼層紡絲原液的外針頭,內(nèi)針頭的內(nèi)徑為0.1~2mm,外針頭的內(nèi)徑為0.4~2.7mm,核層注射速度為20~300μL/min,殼層注射速度為20~500μL/min。
所述步驟四中,同軸紡絲針頭將核層紡絲原液和殼層紡絲原液注入90~150℃的凝固浴中后,停留5~200s。
所述清洗采用洗滌劑,洗滌劑包括去離子水、異丙醇和乙醇中的一種或者多種按照任意比例配制。
所述除氣處理在真空度0.001~0.2Pa下進(jìn)行,持續(xù)10~30min。
一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維,包括采用碳納米材料-硅橡膠復(fù)合材料的核層,核層外包裹有采用硅橡膠的殼層。
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