[發(fā)明專利]一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710284688.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-04-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107177892B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈書(shū)海;唐振華;王飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D01D1/02 | 分類號(hào): | D01D1/02;D01D5/06;D01D5/34;D01D10/06;D01F8/16;D01F1/10 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 陸萬(wàn)壽 |
| 地址: | 710049 陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 納米 材料 結(jié)構(gòu) 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其特征在于,纖維結(jié)構(gòu)為采用碳納米材料-硅橡膠復(fù)合材料的核層(1),核層(1)外包裹有采用硅橡膠的殼層(2);
制備方法包括以下步驟:
步驟一,將碳納米材料與有機(jī)溶劑混合均勻,得到濃度為1~20mg/mL的碳納米材料有機(jī)溶劑懸浮液;
步驟二,將碳納米材料有機(jī)溶劑懸浮液與硅橡膠主劑以質(zhì)量比(0.3:100)~(10:100)混合均勻后,將其加熱到有機(jī)溶劑沸點(diǎn)直至完全去除有機(jī)溶劑,隨后冷卻至室溫,再加入硅橡膠固化劑,攪拌均勻后進(jìn)行除氣處理,得到核層紡絲原液;
步驟三,將硅橡膠主劑與固化劑按照所需比例進(jìn)行混合,攪拌均勻后進(jìn)行除氣處理,得到殼層紡絲原液;
步驟四,采用兩個(gè)注射泵將核層紡絲原液和殼層紡絲原液通過(guò)同軸紡絲針頭注入90~150℃的凝固浴中,得到核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維原絲,隨后將其清洗收集后進(jìn)行干燥處理,便得到連續(xù)的核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維;
同軸紡絲針頭包括用于注射核層紡絲原液的內(nèi)針頭和用于注射殼層紡絲原液的外針頭,內(nèi)針頭的內(nèi)徑為0.1~2mm,外針頭的內(nèi)徑為0.4~2.7mm,核層注射速度為20~300μL/min,殼層注射速度為20~500μL/min;
同軸紡絲針頭將核層紡絲原液和殼層紡絲原液注入90~150℃的凝固浴中后,停留5~200s;
凝固浴采用二甲基硅油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟一中,有機(jī)溶劑包括丙酮、乙醇、乙二醇、異丙醇、四氫呋喃,N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或者多種按照任意比例混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其特征在于,所述硅橡膠為雙組份室溫硫化液態(tài)硅橡膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其特征在于,所述清洗過(guò)程采用洗滌劑,洗滌劑包括去離子水、異丙醇和乙醇中的一種或者多種按照任意比例配制。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其特征在于,所述除氣處理在真空度0.001~0.2Pa下進(jìn)行,持續(xù)10~30min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳納米材料的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其特征在于,所述碳納米材料為碳納米管、石墨烯或者氧化石墨烯及其衍生物。
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