[發(fā)明專利]JMJD3抑制劑GSK-J4·HCL在制備抗類風濕性關(guān)節(jié)炎藥物中的用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710279307.3 | 申請日： | 2017-04-25 |
| 公開（公告）號： | CN108721300A | 公開（公告）日： | 2018-11-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | 朱依諄;劉新華;賈彎彎 | 申請（專利權(quán)）人： | 復旦大學 |
| 主分類號： | A61K31/55 | 分類號： | A61K31/55;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 上海元一成知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吳桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 類風濕性關(guān)節(jié)炎 制備 抑制劑 小鼠 類風濕性關(guān)節(jié)炎模型 血小板源生長因子 滑膜成纖維細胞 醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域 關(guān)節(jié)炎大鼠 膠原誘導 體內(nèi)增殖 可用 體外 增殖 誘導 遷移 刺激 應用 安全 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.JMJD3抑制劑GSK-J4·HCL在制備抗類風濕性關(guān)節(jié)炎藥物中的用途；所述的GSK-J4·HCL的分子式為：C24H27N5O2.HCl。
2.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，所述的GSK-J4·HCL通過抑制增殖相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄水平發(fā)揮抑制增殖作用。
3.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，所述的GSK-J4·HCL通過抑制增殖相關(guān)基因的蛋白表達水平發(fā)揮抑制增殖作用。
4.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，所述的GSK-J4·HCL抑制PCNA的釋放發(fā)揮抑制增殖作用。
5.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，所述的GSK-J4·HCL抑制CyclinD1的釋放發(fā)揮抑制增殖作用。
6.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，所述的GSK-J4·HCL抑制類風濕性關(guān)節(jié)炎實驗小鼠的炎癥因子生成，顯著改善類風濕性關(guān)節(jié)炎實驗小鼠癥狀。
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