[發明專利]吡唑?3?甲酸鋅配合物的制備、結構及其應用在審
| 申請號: | 201710272445.9 | 申請日: | 2017-04-24 |
| 公開(公告)號: | CN106995458A | 公開(公告)日: | 2017-08-01 |
| 發明(設計)人: | 張秀清;李家星;楊洪利;勞思思;倪萌 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學 |
| 主分類號: | C07F3/06 | 分類號: | C07F3/06;G01N21/31 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 541004 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 吡唑 甲酸 配合 制備 結構 及其 應用 | ||
1.一種鋅配合物的結構。所述鋅配合物屬于單斜晶系,空間群為P21/c,該配合物基本結構單元中包含一個鋅離子,兩個吡唑-3-甲酸陰離子,一個鄰菲啰啉分子,三個游離的水分子。吡唑-3-甲酸陰離子的一個氧原子和氮原子分別與鋅離子配位。Zn(II)離子是六配位的,Zn1分別與來自兩個不同的吡唑-3-甲酸陰離子中的氧原子O1、O3和氮原子N1、N3配位,并且與鄰菲啰啉分子上的兩個氮原子N5、N6螯合配位。Zn-O鍵長范圍在Zn-N鍵長范圍在
2.根據權利要求1所述的鋅配位化合物的制備方法,其特征在于具體步驟為:
(1)稱量0.2毫摩爾吡唑-3-甲酸溶解于5毫升蒸餾水中,將溶液移入容積為20毫升的密封反應釜中;
(2)稱量0.2毫摩爾氫氧化鉀,并加入步驟(1)中;
(3)稱量0.2毫摩爾鄰菲啰啉溶解于2毫升乙醇中,將溶液加入到步驟(1)中;
(4)稱量0.2毫摩爾氯化鋅溶于5毫升的蒸餾水中,將溶液加入到步驟(1)中;
(5)將反應釜密封,在120℃下恒溫24小時,然后緩慢冷卻至室溫,過濾,濾液中生長兩周,得到無色塊狀晶體,即為鋅配合物。
3.配合物與BSA相互作用
通過紫外-可見吸收光譜研究了配合物與牛血清白蛋白(BSA)之間的相互作用。結果表明:隨著配合物濃度的增加,BSA紫外-可見吸收光的吸收峰均發生了不同程度的降低和藍移,但基本趨勢不變,由此可知配合物與BSA發生部分配位作用,從而降低其紫外吸收能力。
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