[發(fā)明專利]制備甘露糖偶聯(lián)近紅外量子點(diǎn)的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710272162.4
• 申請(qǐng)日: 2017-04-24
• 公開（公告）號(hào): CN107325808A
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫明昊;韋超;馬東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海雙洳生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/02
• 分類號(hào): C09K11/02;C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 上海森華專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙)31318
• 代理人: 姚維

1.制備甘露糖偶聯(lián)近紅外量子點(diǎn)的方法，包括以下步驟：

(1) 制備酰亞胺功能化甘露糖，其溶于水直接用于偶聯(lián)反應(yīng)；

（2）制備胺基功能化近紅外量子點(diǎn)；

（3）將酰亞胺功能化甘露糖的水溶液加入胺基功能化近紅外量子點(diǎn)的硼酸緩沖溶液中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。

2.一種合成酰亞胺功能化甘露糖的方法，所述方法包括：

(1) 使2-溴代甘露糖乙酯與硫脲反應(yīng)得到2-硫代異脲基甘露糖乙酯溴化氫；

(2) 使2-硫代異脲基甘露糖乙酯溴化氫與氯乙氰在碳酸鉀和亞硫酸鈉存在下反應(yīng)得到2-硫代乙氰基甘露糖乙酯；

(3) 使2-硫代乙氰基甘露糖乙酯在無水甲醇和甲醇鈉的存在下反應(yīng)得到酰亞胺功能化甘露糖。

3.一種制備胺基功能化近紅外量子點(diǎn)的方法，所述方法包括：

(1) 使氯化亞銅、氯化銦和硒脲在十八烯、三辛基膦、油胺和十二烷基硫醇的存在下反應(yīng)得到疏水的氨基近紅外銅銦硒/硫化鋅量子點(diǎn)；

（2）制備二乙基黃原酸鋅反應(yīng)液用于配體交換；

（3）合成多齒胺基聚合物配體；

（4）將疏水的氨基近紅外銅銦硒/硫化鋅量子點(diǎn)溶于氯仿溶液中，與多齒胺基聚合物配體的水溶液混合，混合物在劇烈攪拌半小時(shí)后冷卻靜置，在有機(jī)相中加入乙酸乙酯/正己烷混合溶劑沉淀量子點(diǎn)，干燥有機(jī)溶劑后加入去離子水溶解納米粒子過濾，通過分子量選擇濾膜離心分離提純，除去未反應(yīng)的配體及其他雜質(zhì)，得到親水的胺基功能化近紅外量子點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中酰亞胺功能化甘露糖的水溶液的濃度為6微摩爾/毫升，且胺基近紅外銅銦硒/硫化鋅量子點(diǎn)的硼酸緩沖溶液的濃度為0.06微摩爾/毫升。

5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中，酰亞胺功能化甘露糖的水溶液與胺基近紅外銅銦硒/硫化鋅量子點(diǎn)的硼酸緩沖溶液的重量比為1：1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，反應(yīng)溫度控制在20-25度下進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中分離提純通過離心透析進(jìn)行。

8.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，一種合成多齒胺基聚合物配體的方法，所述方法包括：

(1) 使聚丙烯酸與CDI在有機(jī)溶劑存在下反應(yīng)；

(2) 加入N,N-二甲基乙二胺和硫辛胺的氯仿溶液進(jìn)一步反應(yīng)；

(3) 分離提純得到聚合物配體前體物；

(4) 使所得聚合物配體前體物與1，3-丙環(huán)酰內(nèi)酯反應(yīng)；

(5) 分離提純得到多齒胺基聚合物配體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其中在步驟(1)中加入BOC保護(hù)的氨基PEG。