[發(fā)明專利]VCAM-1＋

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710271668.3
• 申請日: 2017-04-24
• 公開（公告）號: CN108728393B
• 公開（公告）日: 2020-05-26
• 發(fā)明（設計）人: 潘巍峻;李丹彤;薛文志;李美
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所
• 主分類號: C12N1/38
• 分類號: C12N1/38;C12Q1/02;A61P7/00
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 祝蓮君;王正君

1.一種VCAM-1⁺單核細胞的用途，其特征在于，用于制備一組合物或制劑，所述組合物或制劑用于促進造血干細胞歸巢。

2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的組合物中，所述VCAM-1⁺單核細胞的濃度為1.0×10³-1.0×10⁹個/ml。

3.如權利要求2所述的用途，其特征在于，所述的組合物中，所述VCAM-1⁺單核細胞的濃度為1.0×10⁴-1.0×10⁸個/ml。

4.如權利要求3所述的用途，其特征在于，所述的組合物中，所述VCAM-1⁺單核細胞的濃度為1.0×10⁵-1.0×10⁷個/ml。

5.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的組合物還含有(b)造血干細胞。

6.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述的組合物中，所述造血干細胞的濃度為1.0×10³-1.0×10¹⁰個/ml。

7.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述的組合物中，所述造血干細胞的濃度為1.0×10⁴-1.0×10⁹個/ml。

8.如權利要求7所述的用途，其特征在于，所述的組合物中，所述造血干細胞的濃度為1.0×10⁵-1.0×10⁸個/ml。

9.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的組合物還包括選自下組的額外組分：前列腺素(PGE2)、透明質酸(HA)、抗菌肽LL-37、或其組合。

10.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述促進造血干細胞歸巢包括：促進造血干細胞在造血微環(huán)境的停留、增加造血干細胞在造血微環(huán)境的停留時間、和/或增加長時間停留在微環(huán)境的造血干細胞的比例。

11.一種細胞試劑，其特征在于，包括：

(i)第一藥物組合物，所述第一藥物組合物含有(a)第一活性成分，所述第一活性成分為VCAM-1⁺單核細胞，以及藥學上可接受的載體；

(ii)第二藥物組合物，所述第二藥物組合物含有(b)第二活性成分，所述第二活性成分為造血干細胞；以及藥學上可接受的載體；

其中，所述的第一藥物組合物和第二藥物組合物為不同的藥物組合物，或同一藥物組合物。

12.如權利要求11所述的細胞試劑，其特征在于，所述組分(a)與組分(b)的細胞數(shù)量之比為10000：1-1:10000。

13.如權利要求12所述的細胞試劑，其特征在于，所述組分(a)與組分(b)的細胞數(shù)量之比為1000：1-1:1000。

14.如權利要求13所述的細胞試劑，其特征在于，所述組分(a)與組分(b)的細胞數(shù)量之比為100：1-1:100或10：1-1:10或1:10－1：10000。

15.如權利要求11所述的細胞試劑，其特征在于，所述細胞試劑還包括其他可促進造血干細胞歸巢的藥物或促進劑。

16.如權利要求15所述的細胞試劑，其特征在于，所述其他可促進造血干細胞歸巢的藥物或促進劑選自下組：前列腺素(PGE2)、透明質酸(HA)、抗菌肽LL-37、或其組合。