[發明專利]一種止血材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201710262659.8
• 申請日: 2017-04-20
• 公開（公告）號: CN107261193B
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發明（設計）人: 張羅;韓德民;王成碩;王彤;臧洪瑞;蘇志強
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學附屬北京同仁醫院
• 主分類號: A61L15/46
• 分類號: A61L15/46;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/28;A61L15/24;C08L5/08;C08L29/04;C08L71/02;C08L79/00;C08K5/053;C08K3/16;C08J3/24
• 代理公司: 北京五洲洋和知識產權代理事務所(普通合伙) 11387
• 代理人: 劉春成;王蔚林

1.一種止血材料，其特征在于：所述止血材料的原料中包括：羧甲基殼聚糖，聚乙烯醇，復配增韌物，離子交聯劑；

所述止血材料包括以下重量份數比的原料：

羧甲基殼聚糖 0.1～1.5，聚乙烯醇0.5～2，復配增韌物0.2～5，離子交聯劑0.5～1.5；

所述復配增韌物包括：重量份數比為1:（1 ～0.2）的聚乙二醇和甘油；

所述離子交聯劑為鐵鹽、鈣鹽、鈉鹽或鋁鹽中的一種或幾種；

所述止血材料采用所述離子交聯劑交聯所述羧甲基殼聚糖，采用物理交聯法交聯所述聚乙烯醇，所述止血材料是海綿材料。

2.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述止血材料用于創面止血。

3.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述止血材料用于體腔止血。

4.根據權利要求3所述止血材料，其特征在于：所述體腔為管腔。

5.根據權利要求4所述止血材料，其特征在于：所述體腔為鼻腔。

6.根據權利要求1-5中任一項所述止血材料，其特征在于：所述聚乙烯醇為EG-05、EG-25、EG-30和EG-40中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述聚乙二醇為PEG-3350、PEG-1430、PEG-2000、PEG-400中的一種或幾種。

8.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述鐵鹽為氯化鐵。

9.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述鈣鹽為氯化鈣。

10.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述鈉鹽為氯化鈉。

11.根據權利要求1所述止血材料，其特征在于：所述鋁鹽為氯化鋁。

12.根據權利要求1-5中任一項所述止血材料，其特征在于：所述止血材料的原料還包括廣譜止血抗菌劑。

13.根據權利要求12所述止血材料，其特征在于：所述廣譜止血抗菌劑的用量為0.5～3重量份。

14.根據權利要求12所述止血材料，其特征在于：所述廣譜止血抗菌劑為聚六亞甲基胍、三七粉、維生素K1、維生素K3、維生素K4中的一種或幾種。

15.根據權利要求1-11中任一項所述止血材料的制備方法，其特征在于：所述方法依次包括以下步驟：

溶解步驟：將所述羧甲基殼聚糖和聚乙烯醇溶解于水中，得到主要原料水溶液；

交聯步驟：向所述主要原料水溶液中添加所述復配增韌物，進行交聯反應，得到交聯產物；

冷凍干燥步驟：將所述交聯產物進行冷凍干燥處理，得到所述止血材料；所述交聯步驟中，將包括所述主要原料水溶液、復配增韌物的混合體系攪拌處理15-40min，再向其中加入所述離子交聯劑，再在-10～-25℃預凍，再在室溫解凍，重復3～8次。

16.根據權利要求1-11中任一項所述止血材料的制備方法，其特征在于：

所述方法依次包括以下步驟：

溶解步驟：將所述羧甲基殼聚糖和聚乙烯醇分別溶解于水中，分別得到至少兩份的羧甲基殼聚糖水溶液和至少兩份的聚乙烯醇水溶液；

交聯步驟：分別向每份所述羧甲基殼聚糖水溶液和聚乙烯醇水溶液中，加入所述復配增韌物，分別進行交聯反應，分別得到離子交聯產物和物理交聯產物；再將每份所述離子交聯產物和物理交聯產物交錯裝配，得到層-層組裝結構；再將所述層-層組裝結構于-10～-25℃預凍，得到互穿網絡結構狀的交聯產物；

冷凍干燥步驟：將所述互穿網絡結構狀的交聯產物進行冷凍干燥處理，得到所述止血材料。