[發(fā)明專利]一種含大黃酸的藥物組合物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710258174.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107243079B | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-08-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 梁廣;趙承光;李華猛;康艷亭;劉志國(guó);周斌;戴璇璇;胡萬(wàn)樂(lè) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 溫州醫(yī)科大學(xué);溫州廣成生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K45/06 | 分類號(hào)： | A61K45/06;A61K31/192;A61K31/517;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州之江專利事務(wù)所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 張勛斌 |
| 地址： | 325000 浙江省溫州市甌海經(jīng)濟(jì)*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 大黃 藥物 組合 及其 制備 腫瘤 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種含大黃酸的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，包括大黃酸和EGFR抑制劑，或大黃酸和MEK抑制劑；
所述的EGFR抑制劑為阿法替尼或厄洛替尼；
所述的EGFR抑制劑為阿法替尼時(shí)，所述的大黃酸的用量為20μM，所述的阿法替尼為2μM；或者所述的大黃酸的用量為10μM，所述的阿法替尼為1μM或者2μM；或者所述的大黃酸的用量為5μM，所述的阿法替尼為2μM；
所述的EGFR抑制劑為厄洛替尼時(shí)，所述的大黃酸的用量為20μM，所述的厄洛替尼的用量為1μM或2μM；所述的大黃酸的用量為10μM，所述的厄洛替尼的用量為1μM、2μM或5μM；所述的大黃酸的用量為5μM，所述的厄洛替尼的用量為1μM、2μM或5μM；
所述的MEK抑制劑為GSK1120212；
所述的大黃酸的用量為60μM，所述的GSK1120212的用量為1μM、2μM或5μM；或者所述的大黃酸的用量為20μM，所述的GSK1120212的用量為1μM、2μM或5μM；
所述的腫瘤為胰腺癌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，大黃酸與EGFR抑制劑或者大黃酸與MEK抑制劑產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用的機(jī)制是，大黃酸靶向抑制STAT3的激活，而腫瘤細(xì)胞中的STAT3激活是EGFR抑制劑或MEK抑制劑產(chǎn)生耐藥或脫敏的主要原因之一。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物由所述的藥物組合物和藥用輔料制成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物的制劑形式選自注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、軟膏劑、控釋或緩釋劑或納米制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物用于抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)；
所述的癌細(xì)胞為對(duì)EGFR抑制劑或MEK抑制劑產(chǎn)生耐藥性的癌細(xì)胞。
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