[發明專利]一種藥物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710257858.X
• 申請日: 2017-04-19
• 公開（公告）號: CN107050463B
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發明（設計）人: 王浩;王羿;林耀新
• 申請（專利權）人: 國家納米科學中心
• 主分類號: A61K47/59
• 分類號: A61K47/59;A61K38/10;A61K38/08;A61K39/385;A61P35/00;C08G18/28;C08G18/50
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種藥物，其特征在于，所述藥物包括細胞自噬誘導分子、腫瘤抗原分子和載體，所述自噬誘導分子和所述腫瘤抗原分子連接在所述載體上；

所述細胞自噬誘導分子為Beclin1，所述腫瘤抗原分子為卵清蛋白，所述載體為式I所示的聚氨基酯材料；

其中，所述m，n獨立地選自3-40中的正整數。

2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述Beclin1的氨基酸序列如SEQ NO.1所示。

3.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述卵清蛋白的氨基酸序列如SEQ NO.2所示。

4.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，n＝36，m＝4。

5.一種如權利要求1-4中任一項所述的藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備載體；

(2)將步驟(1)所述載體溶解于有機溶劑中，與所述細胞自噬誘導分子和所述腫瘤抗原分子避光反應；

(3)將步驟(2)反應后的產物用透析袋透析，收集產物即為所述藥物。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的載體為聚氨基酯材料，具體包括：將1,6-己二醇二丙烯酸酯、N，N-二丁基丙二胺和NH₂-mPEG2000溶解在有機溶劑中，溶解后通入N₂，加熱后反應，將反應物進行透析，得到所述載體，其中，m選自3-40中的正整數。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述m為4。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述1,6-己二醇二丙烯酸酯、N，N-二丁基丙二胺和NH₂-mPEG2000的摩爾比為(8-15):(3-12):1。

9.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述1,6-己二醇二丙烯酸酯、N，N-二丁基丙二胺和NH₂-mPEG2000的摩爾比為(10-13):(6-10):1。

10.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述1,6-己二醇二丙烯酸酯、N，N-二丁基丙二胺和NH₂-mPEG2000的摩爾比為12:9:1。

11.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為二甲基亞砜和/或二甲基甲酰胺。

12.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為二甲基亞砜。

13.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述通入N₂的時間為10-20min。

14.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述通入N₂的時間為12-16min。

15.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述通入N₂的時間為15min。

16.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述加熱的溫度為40-60℃。

17.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述加熱的溫度為43-56℃。

18.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述加熱的溫度為50℃。

19.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述反應的時間為5-10天。