[發(fā)明專利]一種海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710256183.7
• 申請日: 2017-04-19
• 公開（公告）號: CN107115269B
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孔泳;劉曉霖;呂歐陽
• 申請（專利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K47/36;A61K47/04;A61K47/02;A61K31/519;A61P35/00
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1.一種可應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于：步驟如下：

a、制備海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠：取海藻酸鈉和氧化石墨烯加入50mL的超純水中，保持磁力攪拌3h，然后逐滴加入20mL的氯化鈣溶液，保持磁力攪拌12h，產(chǎn)物經(jīng)過濾、洗滌并在–45℃下冷凍干燥24h；

b、制備海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯載藥復(fù)合凝膠：稱取0.05g步驟a制備海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠，分散于50mL的甲氨喋呤溶液中，避光磁力攪拌24h，將載藥后的樣品經(jīng)過濾、洗滌，并在–45℃下冷凍干燥24h；

c、制備海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯載藥復(fù)合凝膠電極：將步驟b制備的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯載藥復(fù)合凝膠分散于超純水中配制成分散液，并取150μL該分散液均勻的滴凃于粘有導(dǎo)電膠帶的塑料片上，避光晾干；

d、使用三電極體系進(jìn)行載藥復(fù)合凝膠電極的pH和電調(diào)控體外藥物釋放：將步驟c制備的電極作為工作電極，鉑片電極作為輔助電極，飽和甘汞電極作為參比電極，將上述電極置于25mL磷酸鹽緩沖溶液中，溫度為37℃下進(jìn)行pH和電調(diào)控藥物釋放，磷酸鹽緩沖溶液的pH為6.0和7.4，施加電位，在不同的時間點(diǎn)從釋藥容器中取2mL溶液，同時補(bǔ)加2mL新配的磷酸鹽緩沖溶液，第一個點(diǎn)為釋放10min，之后每隔20min，使用紫外分光光度計在302nm處測定甲氨喋呤的含量，并計算甲氨蝶呤的累積釋藥百分?jǐn)?shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠的制備方法，其特征是：所述步驟a中氯化鈣的濃度為0.1～10wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠的制備方法，其特征是：所述步驟a中加入的海藻酸鈉與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1～10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠的制備方法，所述步驟b中甲氨喋呤濃度為0～1mg/mL，且甲氨喋呤濃度不為0。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠的制備方法，其特征是：所述步驟c中分散液的濃度為1～10mg/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可應(yīng)用于pH和電調(diào)控藥物釋放的海藻酸/鈣離子/氧化石墨烯復(fù)合凝膠的制備方法，其特征是：所述步驟d中電調(diào)控釋藥的電位區(qū)間為–1～1V。