[發明專利]用于在局部給藥位點改進藥物組合物的滯留的組合物和方法在審
| 申請號： | 201710251075.0 | 申請日： | 2011-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN107260684A | 公開（公告）日： | 2017-10-20 |
| 發明（設計）人： | T·R·泰斯;K·W·伯頓 | 申請（專利權）人： | 贏創有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K47/34;A61K9/00;A61K47/36 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 美國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 局部 藥位點 改進 藥物 組合 滯留 方法 | ||
1.組合物，包含：滯留介質聚合物，以及在受試者中用于原位交聯滯留介質聚合物的控制釋放交聯劑。
2.根據權利要求1所述的組合物，進一步包含可生物降解的聚合物微粒，所述微粒包含包封其中的生物活性劑。
3.根據權利要求2所述的組合物，其中所述可生物降解的聚合物微粒包括聚(丙交酯)、聚(乙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(己內酯)、或它們的共聚物、混合物或共混物。
4.根據權利要求2所述的組合物，其中所述控制釋放交聯劑溶解或分散在所述可生物降解的聚合物微粒中。
5.根據權利要求1所述的組合物，其中所述控制釋放交聯劑包括含有多價離子的鹽。
6.根據權利要求1所述的組合物，其中所述控制釋放交聯劑包括帶電荷的肽或帶電荷的蛋白質。
7.根據權利要求1所述的組合物，其中所述滯留介質聚合物為透明質酸。
8.根據權利要求7所述的組合物，其中所述透明質酸是交聯的透明質酸。
9.根據權利要求1所述的組合物，其中所述控制釋放交聯劑包含鈣、鋅、鍶、鎂、鋇、錳、銅、鐵、或它們的組合。
10.根據權利要求1所述的組合物，其中所述控制釋放交聯劑是氯化鈣、氯化鋅、或氯化鎂。
11.一種用于遞送生物活性劑至受試者的方法，包括將組合物注入到所述受試者中，所述組合物包含：可生物降解的聚合物微粒，所述微粒包含包封其中的生物活性劑；滯留介質聚合物；以及在所述受試者中用于原位交聯所述滯留介質聚合物的控制釋放交聯劑。
12.根據權利要求11所述的方法，其中所述可生物降解的聚合物微粒包括聚(丙交酯)、聚(乙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(己內酯)、或它們的共聚物、混合物或共混物。
13.根據權利要求11所述的方法，其中所述組合物被注入到所述受試者的關節或腦蛛網膜下腔區。
14.根據權利要求11所述的方法，其中所述控制釋放交聯劑溶解或分散在所述可生物降解的聚合物微粒中。
15.根據權利要求11所述的方法，其中所述控制釋放交聯劑包括含有多價離子的鹽。
16.根據權利要求11所述的方法，其中所述控制釋放交聯劑包括帶電荷的肽或帶電荷的蛋白質。
17.根據權利要求11所述的方法，其中所述滯留介質聚合物為透明質酸。
18.根據權利要求17所述的組合物，其中所述透明質酸是交聯的透明質酸。
19.根據權利要求11所述的方法，其中所述控制釋放交聯劑包含鈣、鋅、鍶、鎂、鋇、錳、銅、鐵、或它們的組合。
20.根據權利要求11所述的方法，其中所述控制釋放交聯劑是氯化鈣、氯化鋅或氯化鎂。
21.可生物降解的聚合物微粒，包含結合關節組織的配體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于贏創有限公司，未經贏創有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710251075.0/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：用以減少眼用類固醇的并發癥的藥物組合物
- 下一篇：硝唑尼特的控制釋放藥物劑型
