[發(fā)明專利]一種熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物及合成方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710241598.7
• 申請日: 2017-04-13
• 公開（公告）號: CN106995464A
• 公開（公告）日: 2017-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張淑華;張沖;覃妍
• 申請（專利權(quán)）人: 桂林理工大學(xué)
• 主分類號: C07F13/00
• 分類號: C07F13/00;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定的發(fā)光材料[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n(H₃L為4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉)及合成方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代發(fā)光材料歷經(jīng)數(shù)十年的發(fā)展，己成為信息顯示、照明光源、光電器件等領(lǐng)域的支撐材料，為社會發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步發(fā)揮著日益重要的作用。特別是能源緊缺的現(xiàn)在，開發(fā)轉(zhuǎn)化效率高的發(fā)光材料是解決能源緊缺問題方法之一。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計合成發(fā)光性質(zhì)優(yōu)異的功能材料，利用溶劑熱方法合成[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n。

本發(fā)明涉及的[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n的分子式為：C₉₂H₇₀Mn₃N₁₀O₁₈S₂，分子量為：1832.52g/mol,H₃L為4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

表一[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n的晶體學(xué)參數(shù)

表二[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n的鍵長和鍵角(°)

所述[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n的合成方法具體步驟為：

(1)將0.110g-0.220g分析純H₃L和0.050g-0.100g分析純phen溶于10-20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.062-0.124g分析純Mn(CH₃COO)₂·4H₂O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色塊狀透明晶體即得[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n。通過單晶衍射儀測定[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

(2)取步驟(1)所得[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測試，[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n在520nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在927a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

附圖說明

圖1為本發(fā)明[Mn₃(L)₂(phen)₄(H₂O)₂]_n所用4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸的結(jié)構(gòu)示意圖。