[發(fā)明專利]一種熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物及合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710241598.7 | 申請日： | 2017-04-13 |
| 公開（公告）號： | CN106995464A | 公開（公告）日： | 2017-08-01 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張淑華;張沖;覃妍 | 申請（專利權）人： | 桂林理工大學 |
| 主分類號： | C07F13/00 | 分類號： | C07F13/00;C09K11/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 541004 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 熒光 材料 羧基 芐基 氨基 苯磺酸錳 配合 合成 方法 | ||
1.一種熒光材料4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的單體分子式為：C92H70Mn3N10O18S2，分子量為：1832.52g/mol,H3L為4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。晶體結構數(shù)據見表一,鍵長鍵角數(shù)據見表二；在室溫下測[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的固體熒光，以520nm的波長激發(fā)，最大發(fā)射波長在788nm處，熒光強度在927a.u.。
所述[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的合成方法具體步驟為：
(1)將0.110g-0.220g分析純H3L和0.050g-0.100g分析純phen溶于10-20mL二次蒸餾水中，調節(jié)pH為7后，再加入0.062-0.124g分析純Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有淺黃色塊狀透明晶體即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。通過單晶衍射儀測定[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的結構，晶體結構數(shù)據見表一,鍵長鍵角數(shù)據見表二。
(2)取步驟(1)所得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在788nm處，熒光強度大約在927a.u.強度的發(fā)光。
表一 [Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的晶體學參數(shù)
表二 [Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的鍵長和鍵角(°)
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于桂林理工大學，未經桂林理工大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710241598.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物與應用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物及其制備方法與應用
- 雙呋喃二氫沉香呋喃醚類化合物及用于制備殺蟲劑的應用
- 一種烷基多芐基甲苯或烷基二芐基甲苯的制備方法和應用
- 芐基-1H-吡唑、芐基-1H-吡咯衍生物及其制備方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮類衍生物、其制備方法及應用
- N-芐基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高遷移穩(wěn)定性的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及制備方法和應用
- 一種硫雜蒽酮可見光引發(fā)劑及制備方法和應用
- 以芐基甲苯和(甲芐基)二甲苯為主要成分的介電組合物
