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[發明專利]一種溶液法制備三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的方法在審

專利信息
申請號: 201710234816.4 申請日: 2017-04-12
公開(公告)號: CN107017309A 公開(公告)日: 2017-08-04
發明(設計)人: 單福凱;聶生斌;劉奧;朱慧慧;劉國俠 申請(專利權)人: 青島大學
主分類號: H01L29/786 分類號: H01L29/786;H01L21/336;H01L29/10;H01L29/12;H01L29/24
代理公司: 青島高曉專利事務所37104 代理人: 于正河,孫佳
地址: 266071 山*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 溶液 法制 三元 金屬 氧化物 薄膜晶體管 方法
【權利要求書】:

1.一種溶液法制備三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的方法,其特征在于具體工藝步驟為:

(1)清洗襯底:首先選取電阻率為0.0015Ω·cm的低阻硅作為襯底,并依次用丙酮和無水乙醇超聲波清洗襯底各5-15分鐘,用去離子水沖洗3-5次,再用純度為99.99%的氮氣吹干備用;

(2)熱氧化法制備SiO2柵介電層的制備:接著將厚度為200-800微米的硅片放入管式爐內,800-1200℃條件下退火20-200分鐘,制得均勻致密的SiO2柵介電層薄膜成品,完成柵介電層薄膜的制備;

(3)采用兩步退火法制備溝道層:然后以乙二醇甲醚作為溶劑,稱量適量純度均大于98%的醋酸銅Cu(COOCH3)2和九水硝酸鉻Cr(NO3)2·9H2O加入溶劑中,其中,混合液中金屬陽離子總量為0.01-0.5mol/L,Cu和Cr離子原子比為0到1:5;在20-90℃條件下磁力攪拌1-24小時形成澄清的溶液,完成溝道層前驅體溶液的配制;將配制的溝道層前驅體溶液旋涂在步驟(2)制得的SiO2柵介電層薄膜成品上,旋涂次數為1-5次,每增加一次旋涂薄膜厚度增加5-20nm,在5000-8000轉/分轉速下勻膠10-35秒,旋涂結束后先將制得的三元p型金屬氧化物半導體薄膜半成品放到烤膠臺上,300-450℃空氣條件下退火15-35分鐘,然后再放到管式爐內,500-900℃氮氣氛圍下退火2-4小時,氮氣純度大于99%,制得CuCrO2半導體薄膜成品,完成溝道層半導體薄膜的制備;

(4)熱蒸發法制備源、漏電極:最后通過熱蒸發的方式,在步驟(3)制得的溝道層半導體薄膜上用寬長比為1000/100μm的不銹鋼掩膜版制備厚度為80-120nm的金屬Ni作為源、漏電極,制得Ni/CuCrO2/SiO2/Si結構的薄膜晶體管,完成三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的制備。

2.如權利要求1所述的溶液法制備三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的方法,其特征在于采用該方法制得的Ni/CuCrO2/SiO2/Si結構的薄膜晶體管,其載流子遷移率為2.03cm2/V s,開關比達到103以上。

3.如權利要求1所述的溶液法制備三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的方法,其特征在于采用該方法制得的三元p型金屬氧化物半導體薄膜的具體工藝步驟為:首先以乙二醇甲醚作為溶劑,稱量適量純度均大于98%的醋酸銅Cu(COOCH3)2和九水硝酸鉻Cr(NO3)2.9H2O加入溶劑中,其中,混合液中金屬陽離子總量為0.01-0.5mol/L,Cu和Cr離子原子比為0到1:5;在20-90℃條件下磁力攪拌1-24小時形成澄清的溶液,完成溝道層前驅體溶液的配制;將配制的溝道層前驅體溶液旋涂在SiO2柵介電層薄膜成品上,旋涂次數為1-5次,每增加一次旋涂薄膜厚度增加5-20nm,在5000-8000轉/分轉速下勻膠10-35秒,旋涂結束后先將制得的三元p型金屬氧化物半導體薄膜半成品放到烤膠臺上,300-450℃空氣條件下退火15-35分鐘,然后再放到管式爐內,500-900℃氮氣氛圍下退火2-4小時,氮氣純度大于99%,制得CuCrO2半導體薄膜成品,完成三元p型金屬氧化物半導體薄膜的制備。

4.如權利要求3所述的溶液法制備三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的方法,其特征在于采用該方法制得的CuCrO2半導體薄膜能夠用作三元p型金屬氧化物薄膜晶體管的溝道層。

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