[發(fā)明專利]用于早期乳腺癌癥診斷的微小核糖核酸

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710228557.4
• 申請日: 2017-04-10
• 公開（公告）號: CN108690861A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖曉鶯
• 申請（專利權(quán)）人: 肖曉鶯
• 主分類號: C12Q1/02
• 分類號: C12Q1/02;A61K31/7088;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.該發(fā)明包括以下幾個(gè)方面：

用于診斷或治療病人體內(nèi)攜帶對抗雌激素及其類似物如湯馬細(xì)粉(Tamoxifen)、赫賽汀(herceptin)等有抗性的癌癥細(xì)胞；以及與治療前相比，單一核苷酸能顯著地增加病人體內(nèi)對抗雌激素及其類似物的敏感性癌癥細(xì)胞數(shù)目。

2.權(quán)利要求1中乳腺癌細(xì)胞在治療前，是野生型雌激素受體(ER-α66)陽性細(xì)胞，或野生型雌激素受體陰性細(xì)胞。

3.權(quán)利要求1中所描述的進(jìn)一步涵蓋用來確定乳腺癌細(xì)胞在治療前是野生型雌激素受體陽性或陰性細(xì)胞。

4.權(quán)利要求1所用的方法中的癌細(xì)胞在治療前是變異型雌激素受體(ER-α36)陽性或陰性。

5.權(quán)利要求1所用的方法中進(jìn)一步包括用來確定癌細(xì)胞在治療前是變異型雌激素受體陽性或陰性。

6.權(quán)利要求1所用的方法中的癌細(xì)胞在治療前是變異型雌激素受體陽性及野生型陰性。

7.權(quán)利要求1所用的方法中進(jìn)一步包括應(yīng)用選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)的治療。

8.因此，權(quán)利要求6所用的方法中SERM包括湯馬細(xì)粉及赫賽汀。

9.權(quán)利要求1所用的方法中的多聚核苷酸主要指ER-α36 mRNA互補(bǔ)的核苷酸序列5’-UUAACACCAGGAAGGCCUACCUCAUU(SEQ ID NO：16) 。

10.權(quán)利要求9所用的方法中所指的13到18核苷酸長度的多聚核苷酸是與序列16中至少20個(gè)核苷酸序列互補(bǔ)的序列(5’-UUAACACCAGGAAGGCCUACCUCAUU)(SEQ ID NO：16) 。

11.權(quán)利要求1所用的方法中的多聚核苷酸主要指ER-α66 mRNA互補(bǔ)的核苷酸序列5’-UUUUUCUAAGUAAUUGCUGCCUCUUU(SEQ ID NO：6)[ERa66 mRNA] 。

12.權(quán)利要求11所用的方法中所指的14到18核苷酸長度的多聚核苷酸是與序列6中至少20個(gè)核苷酸序列互補(bǔ)的序列5’-UUUUUCUAAGUAAUUGCUGCCUCUUU(SEQ ID NO：6) 。

13.權(quán)利要求1所用的方法中的多聚核苷酸長度在17到29個(gè)核苷酸之間。

14.權(quán)利要求1所用的方法中癌癥細(xì)胞指乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、肺癌、肝癌、子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞及直腸癌。

15.方法包括：治療病人所需的多聚核糖核酸可使癌癥細(xì)胞內(nèi)雌激素受體量顯著減少的有效劑量。

16.權(quán)利要求15所用的方法中包括鑒定病人體內(nèi)是否有癌癥細(xì)胞及癌癥細(xì)胞呈螆激素受體ER-α66陽性或陰性。

17.權(quán)利要求15所用的方法中包括鑒定病人體內(nèi)是否有癌癥細(xì)胞及癌癥細(xì)胞呈雌受體ER-α36陽性或陰性。

18.權(quán)利要求15所用的方法中癌癥細(xì)胞是雌激素受體ER-α66陰性或ER-α36陽性。

19.權(quán)利要求18所用的方法中癌癥細(xì)胞也是孕激素受體陰性及人表皮生長因子受體2(HER2)陰性。

20.權(quán)利要求15所用的方法中多聚核苷酸實(shí)際上是與ER-α36信使RNA完全互補(bǔ)的核苷酸序列5’-UUAACACCAGGAAGGCCUACCUCAUU(SEQ ID NO：16)[ER-α36 mRNA] 。