[發(fā)明專利]一種高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710219660.2 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106824053A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 杜濤;劉麗影;魏子清;曾思思;王玉順;張斌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東北大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J20/10 | 分類號(hào)： | B01J20/10;B01J20/30;B01J39/10;C02F1/28;C02F1/42;C02F101/30 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)優(yōu)普達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)21234 | 代理人： | 張志偉 |
| 地址： | 110819 遼寧*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 高效 吸附 染料 粉煤 吸附劑 制備 方法 | ||
1.一種高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將粉煤灰與硅源、強(qiáng)堿按照Si/Al摩爾比＝1～25、堿灰質(zhì)量比0.5～2混合后，在450℃～600℃下高溫焙燒1～2h，得到熟料；
(2)熟料經(jīng)冷卻研磨干燥提純后，按照熟料、氨水和模板劑重量比為1:1～2:0.1～0.3加入氨水和模板劑，并攪拌2～4h，使用弱酸調(diào)整混合液pH值為9～12，并繼續(xù)攪拌2～8h；
(3)將混合液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中，在90～130℃下晶化48～90h，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后放入高溫爐中，加熱至350℃～600℃焙燒3～10h，去除模板劑得到粉煤灰基吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的強(qiáng)堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的硅源為二氧化硅或硅酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的模板劑為十六烷基三甲基溴化銨CTAB，所述的弱酸為冰乙酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法，其特征在于，粉煤灰基吸附劑具有很高的次甲基藍(lán)吸附能力，在pH值在2～11范圍內(nèi)，溫度在30～60℃范圍內(nèi)，對(duì)次甲基藍(lán)去除率在70％以上，樣品的次甲基藍(lán)吸附能力在1000mg/g以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附染料的粉煤灰基吸附劑的制備方法，其特征在于，粉煤灰基吸附劑對(duì)結(jié)晶紫染料具有較高的吸附能力，在pH值在2～11范圍內(nèi)，溫度在30～60℃范圍內(nèi)，對(duì)結(jié)晶紫去除率在70％以上，樣品的結(jié)晶紫吸附能力在350mg/g以上。
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