[發(fā)明專利]一種莫奈太爾口服液及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710211052.7 | 申請日： | 2017-03-31 |
| 公開（公告）號： | CN106821975A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設計）人： | 葉偉慶;焦曉軍;焦偉麗;蒲靜君;黃海洪 | 申請（專利權）人： | 佛山市南海東方澳龍制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K31/277;A61K47/32;A61K47/44;A61K47/22;A61K47/38;A61P33/10 |
| 代理公司： | 深圳市深聯(lián)知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙)44357 | 代理人： | 徐炫 |
| 地址： | 528200 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 莫奈太爾 口服液 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種莫奈太爾口服液，其特征在于，按照重量百分數(shù)計，所述莫奈太爾口服液包括以下成分：
莫奈太爾：1.0～20.0％，
藥物緩釋劑：1.0～30.0％，
表面活性劑：1.0～10.0％，
甜味劑：1.0～10.0％，
抗氧化劑：0.1-3％，
溶介質(zhì)：補齊。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種莫奈太爾口服液，其特征在于，按照重量百分數(shù)計，所述莫奈太爾口服液包括以下成分：
莫奈太爾：1.0～5.0％；
藥物緩釋劑：10.0～20.0％；
表面活性劑：5.0～10.0％；
甜味劑：1.0～3.0％；
抗氧化劑：0.1-1％；
余量為溶介質(zhì)。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種莫奈太爾口服液，其特征在于，藥物緩釋劑選自聚乙烯吡咯烷酮-15、聚乙烯吡咯烷酮-17、羧甲基纖維素鈉和α-吡咯烷酮中一種或兩種。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種莫奈太爾口服液，其特征在于，表面活性劑為多種選自聚山梨酯-80、卵磷脂、聚乙二醇15羥基硬脂酸酯和聚氧乙烯氫化蓖麻油(RH-40)的中一種或兩種。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種莫奈太爾口服液，其特征在于，甜味劑為三氯蔗糖鈉、糖精鈉、蔗糖、類似成分或其混合物。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種莫奈太爾口服液，其特征在于，溶介質(zhì)為一種或多種選自水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇300、聚乙二醇400、甘油、聚氧乙烯化蓖麻油、聚乙二醇200、羥基硬脂酸酯中一種或兩種以上復合物。
7.根據(jù)權利要求1所述的一種莫奈太爾口服液，其特征在于，本發(fā)明中，抗氧化劑選自α-生育酚、β-胡蘿卜素、亞硫酸氫鈉中一種或兩種。
8.權利要求1-7任一項所述的一種莫奈太爾口服液的制備方法，其特征在于，所述 方法包括如下步驟：
將莫奈太爾、藥物緩釋劑、表面活性劑、甜味劑、抗氧化劑按處方用量依次溶于溶介質(zhì)中，攪拌，使藥物溶解完全，溶介質(zhì)定量，最后粗紗過濾、分裝、滅菌即得莫奈太爾口服液。
9.權利要求1-7任一項所述的一種莫奈太爾口服液用于治療牛、羊胃腸道的寄生線蟲。
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