本發(fā)明涉及基因?qū)氩牧霞夹g(shù)領域，具體涉及一種納米Pd?g?C₃N₄基因?qū)氩牧霞捌渲苽浞椒ê蛻谩Ｒ环N納米Pd?g?C₃N₄基因?qū)氩牧系闹苽浞椒ǎǎ翰襟E一，制備g?C₃N₄；步驟二，制備酸氧化的g?C₃N₄；步驟三，制備納米Pd?g?C₃N₄，得到納米Pd?g?C₃N₄基因?qū)氩牧稀Ｔ摷{米Pd?g?C₃N₄基因?qū)氩牧蠟橐环N平均直徑為100nm左右的納米球形材料，該納米Pd?g?C₃N₄基因?qū)氩牧夏芘c綠色熒光蛋白質(zhì)粒基因pGFP結(jié)合，用于轉(zhuǎn)染，具有轉(zhuǎn)染效率高、細胞相容性好、細胞生存率高的優(yōu)點；在人血管平滑肌細胞中，該納米Pd?g?C₃N₄基因?qū)氩牧系霓D(zhuǎn)染效率達到55%左右。

技術(shù)領域

本發(fā)明涉及基因?qū)氩牧霞夹g(shù)領域，具體涉及一種納米Pd-g-C₃N₄基因?qū)氩牧霞捌渲苽浞椒ê蛻谩?/p>

背景技術(shù)

隨著人類基因圖譜測定的完成，我們對人類疾病發(fā)病機制的認識在基因水平上取得了突破性的進展。目前研究表明，有許多疾病的發(fā)生及發(fā)展與基因密切相關。如果可以篩查出與疾病特異相關的基因片段或者基因突變，就可以有針對性地在基因水平上進行特異治療，如通過導入相關缺失基因或沉默基因，以增強相關缺失功能或者沉默致病基因，從而達到徹底治療的目的。將目的基因安全有效地導入生物體內(nèi)是目前此研究領域中的關鍵和難點。

基因?qū)胂到y(tǒng)或方法可以分為兩類：第一類是病毒型基因?qū)胂到y(tǒng)，是以逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒、腺相關病毒為載體；第二類是非病毒型基因?qū)敕椒ǎ顼@微注射、基因槍、磷酸鈣共沉淀、陽離子脂質(zhì)體法、以及利用新興的納米基因?qū)氩牧线M行基因轉(zhuǎn)染。

病毒型基因?qū)胂到y(tǒng)或方法存在許多嚴重的不足，例如病毒轉(zhuǎn)染時有可能激活原癌基因。因此，非病毒型基因?qū)敕椒ㄊ悄壳暗难芯繜狳c，但是，上述所述的非病毒型基因?qū)敕椒ň嬖诓蛔悖猴@微注射一次只能處理一個細胞，其轉(zhuǎn)染效率非常低；基因槍的穿透力十分有限；磷酸鈣共沉淀法的轉(zhuǎn)染效率受溫度、濃度、操作環(huán)境等眾多因素影響，轉(zhuǎn)染結(jié)果很不穩(wěn)定；陽離子脂質(zhì)體法雖然表現(xiàn)出良好的轉(zhuǎn)染效率，但是陽離子脂質(zhì)體因毒性高，使得陽離子脂質(zhì)體法的應用受到了限制；現(xiàn)有技術(shù)中的納米基因?qū)氩牧洗嬖谏a(chǎn)成本高、制備用原料不易得、難以普及推廣應用的缺點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的之一在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種納米Pd-g-C₃N₄基因?qū)氩牧系闹苽浞椒ā?/p>

本發(fā)明的目的之二在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種納米Pd-g-C₃N₄基因?qū)氩牧稀?/p>

本發(fā)明的目的之三在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種納米Pd-g-C₃N₄基因?qū)氩牧系膽谩?/p>

為了實現(xiàn)上述目的之一，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種納米Pd-g-C₃N₄基因?qū)氩牧系闹苽浞椒ǎㄒ韵虏襟E：

步驟一，制備g-C₃N₄：將氨基化合物置于管式爐中，于一定溫度下加熱一定時間后，即制得g-C₃N₄；其中，所述氨基化合物為尿素、三聚氰胺或二氰二胺中的一種；