[發(fā)明專利]一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710203091.2
• 申請(qǐng)日: 2017-03-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107033349B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 隋晶;黎瑋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/06
• 分類號(hào): C08G73/06;C08K3/08;G01N27/327;G01N27/416
• 代理公司: 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205
• 代理人: 于曉曉

1.一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將吡咯單體溶于CHCl₃中，作為底部有機(jī)層O；

(2)將H₂PtCl₆和HClO₄配置成水溶液，作為水相層W；

(3)將步驟(2)中的水相層W溶液沿著甁壁輕輕倒入步驟(1)中的有機(jī)層O的上層，建立液/液界面體系；

(4)靜置反應(yīng),收集上層溶液，依次用乙醇、去離子水反復(fù)離心洗滌除去雜質(zhì),產(chǎn)物在40℃條件下真空干燥，即制得聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)具體為，將70μL吡咯單體溶于5mLCHCl₃中，作為底部有機(jī)層O。

3.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法的步驟(1)中吡咯溶液的濃度為0.2mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)具體為，將1mL～0.0625mL質(zhì)量濃度為8％的H₂PtCl₆和0.08718mL質(zhì)量濃度為69％的HClO₄配置成5mL的水溶液，作為水相層W。

5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)配制出的水溶液，H₂PtCl₆的濃度為0.04mol/L–0.0024mol/L，HClO₄的濃度為0.2mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，吡咯單體與氯鉑酸的摩爾比為5～40：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，在0-5℃的條件下,靜置反應(yīng)12h。

8.如權(quán)利要求1所述的方法在構(gòu)建H₂O₂無(wú)酶?jìng)鞲衅髦械膽?yīng)用，其特征在于，按所述的方法制備聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料，并以該聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料修飾電極用于構(gòu)建H₂O₂無(wú)酶?jìng)鞲衅鳌?/p>

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的H₂O₂無(wú)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)極限為1.8μM，線性范圍：5μM-915μM。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

①取10mg聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料分散在1ml二甲基甲酰胺(DMF)中，超聲分散1h,得到均勻分散的聚吡咯/鉑納米粒子-DMF溶液；

②將5μL聚吡咯/鉑納米粒子-DMF溶液滴加到直徑3mm玻碳電極表面，室溫干燥24h后制得修飾電極；

③將步驟②中制得修飾電極用于溶液中H₂O₂的電化學(xué)檢測(cè)。