[發(fā)明專利]一種硝酸奧昔康唑納米乳膏及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710195010.9
• 申請(qǐng)日: 2017-03-29
• 公開（公告）號(hào): CN106924178A
• 公開（公告）日: 2017-07-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳俊忠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 泉州恒卓化工機(jī)械科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/06
• 分類號(hào): A61K9/06;A61K9/107;A61K31/4164;A61K47/24;A61K47/22;A61P31/10
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1.一種硝酸奧昔康唑納米乳膏，其特征在于，該納米乳膏包括硝酸奧昔康唑納米乳和凝膠基質(zhì)。

2.如權(quán)利要求1所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏，其特征在于，所述硝酸奧昔康唑納米乳包括質(zhì)量百分比為4-8％的硝酸奧昔康唑、1-3％甘油和0.1-0.4％氨丁三醇，0.1-0.3％尼泊金乙酯、0.02-0.05％維生素C棕櫚酸酯和10-20％辛葵酸甘油酯、2-5％卵磷脂以及0.1-0.3％的維生素E。

3.如權(quán)利要求1所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏，其特征在于，所述凝膠基質(zhì)包括質(zhì)量百分比為2-6％的羥丙甲纖維素、0.5-2％的羧甲基纖維素鈉。

4.權(quán)利要求1所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏的制備方法，其特征在于，硝酸奧昔康唑納米乳的制備方法為：首先取硝酸奧昔康唑、甘油和氨丁三醇溶于蒸餾水中，攪拌至硝酸奧昔康唑完全溶解，得到水相；再取尼泊金乙酯、維生素C棕櫚酸酯和辛葵酸甘油酯、卵磷脂以及維生素E加速攪拌至溶液混合均勻，得到油相；將水相和油相水浴條件下用分散機(jī)剪切，制得初乳，再用納米均質(zhì)機(jī)，室溫冷卻后備用；取羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉加入蒸餾水中，使其充分溶脹，并調(diào)節(jié)pH；最后將硝酸奧昔康唑納米乳與凝膠基質(zhì)按質(zhì)量比5-8：1，在室溫條件下緩慢攪拌混勻，再在超聲波條件下處理3-6min，最終制得硝酸奧昔康唑納米乳膏。

5.如權(quán)利要求4所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏的制備方法，其特征在于，將質(zhì)量百分比為4-8％的硝酸奧昔康唑、1-3％甘油和0.1-0.4％氨丁三醇溶于100-140mL蒸餾水中，60-80℃水浴條件下攪拌。

6.如權(quán)利要求4所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏的制備方法，其特征在于，將質(zhì)量百分比為0.1-0.3％尼泊金乙酯、0.02-0.05％維生素C棕櫚酸酯和10-20％辛葵酸甘油酯、2-5％卵磷脂以及0.1-0.3％的維生素E在60-80℃水浴條件加速攪拌至溶液混合均勻。

7.如權(quán)利要求4所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏的制備方法，其特征在于，將水相和油相在60-80℃水浴條件下用分散機(jī)剪切，12000-15000r/min、8-10min，制得初乳；再用納米均質(zhì)機(jī)100-120bar壓力下循環(huán)1-2周，1 000-1200bar壓力下循環(huán)6-8周，室溫冷卻后備用。

8.如權(quán)利要求4所述的硝酸奧昔康唑納米乳膏的制備方法，其特征在于，所述凝膠基質(zhì)的具體制備方法：取質(zhì)量百分比2-6％的羥丙甲纖維素、0.5-2％的羧甲基纖維素鈉加入80-120ml蒸餾水中，并加入5-10ml的95％乙醇液和0.5-1ml的丙二醇，充分?jǐn)嚢璺乐芜^夜使其充分溶脹，并調(diào)節(jié)pH為4.5-6.5。