[發(fā)明專利]超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備及作為固相萃取劑的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710178794.4
• 申請(qǐng)日: 2017-03-23
• 公開（公告）號(hào): CN106883411B
• 公開（公告）日: 2020-01-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王雪梅;黃鵬飛;王歡;馬曉敏;王娟;杜彤彤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西北師范大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G77/26
• 分類號(hào): C08G77/26;C08G77/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C08L83/08;C08K3/22;C08K7/26
• 代理公司: 62201 蘭州智和專利代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 張英荷

1.一種超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，包括以下工藝步驟：

（1）將模板分子TBBPS和功能單體APTES溶解到無水甲醇溶液中，室溫保持1~3h，得到溶液；模板分子TBBPS和功能單體APTES的摩爾比1:16~1:18；

（2）將Fe₃O₄納米粒子超聲溶解于甲醇和蒸餾水的混合液中，再加入交聯(lián)劑TEOS，攪拌5~10min，用氨水調(diào)pH =8~9，得溶液；Fe₃O₄納米粒子與功能單體APTES的摩爾比為1:9~1:11；交聯(lián)劑TEOS與功能單體APTES的摩爾比為1:0.4~1:0.6；

（3）將溶液加入到上述得溶液中，室溫下機(jī)械攪拌0.5~1.5h；反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇和去離子水洗滌，烘干，得磁性分子印跡聚合物；

（4）將所得磁性分子印跡聚合物置于索氏提取器中，于117~120℃下用甲醇-乙酸混合溶液洗脫24~48h；洗脫后的產(chǎn)物在50~60℃真空干燥，即得磁性分子印跡聚合物MMIPs-TBBPS。

2.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，甲醇和蒸餾水的混合液中，甲醇和蒸餾水的體積比為5:1~7:1。

3.如權(quán)利要求1所述超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟（4）的甲醇-乙酸混合溶液中，甲醇與乙酸的體積比為4:1~9:1。

4.如權(quán)利要求1所述方法制備的超順磁性核殼結(jié)構(gòu)介孔分子印跡聚合物作為固相萃取劑應(yīng)用于溴化阻燃劑廢水的處理中。