[發(fā)明專利]一種Cu/石墨烯/碳化聚多巴胺復(fù)合粉體的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710177352.8 | 申請日: | 2017-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN106892424B | 公開(公告)日: | 2018-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈正鋒;邵鑫;倪俊杰;趙利民;楊明;車肖濤;郇延偉;姬嗣鈺;邢艷紅;鄭旭涵;盧志煒;孔孟菲 | 申請(專利權(quán))人: | 聊城大學(xué) |
| 主分類號: | C01B32/184 | 分類號: | C01B32/184;C01B32/05;B22F1/00 |
| 代理公司: | 青島致嘉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37236 | 代理人: | 李浩成 |
| 地址: | 252000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 cu 石墨 碳化 多巴胺 復(fù)合 制備 方法 | ||
1.一種Cu/還原氧化石墨烯/碳化聚多巴胺復(fù)合粉體的制備方法,其特征是,步驟如下:
本發(fā)明通過如下措施來實(shí)現(xiàn):
(1)以Tris緩沖溶液為介質(zhì),在劇烈攪拌下加入銅粉和氧化石墨烯,然后加入多巴胺,所述緩沖溶液的pH值7.0-9.0,銅粉的質(zhì)量3-5g,氧化石墨烯的體積3-5ml,多巴胺的質(zhì)量0.1-0.3g,劇烈攪拌1-8小時(shí),經(jīng)離心分離得到Cu/石墨烯/聚多巴胺的復(fù)合物,所述離心分離的轉(zhuǎn)速2000-4000r/m,離心時(shí)間3-5min;
(2)將Cu/石墨烯/聚多巴胺的復(fù)合物經(jīng)真空燒結(jié)得到目地產(chǎn)物,所述真空燒結(jié)壓強(qiáng)不高于2×10-3Pa,燒結(jié)溫度不高于1000℃,在最高溫度保溫3小時(shí)以內(nèi),升溫速率5-10℃/min。
2.權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是,步驟(1)所述緩沖溶液的pH值8.5,銅粉的質(zhì)量4g,氧化石墨烯的體積4ml,多巴胺的質(zhì)量0.15-0.25g,劇烈攪拌的時(shí)間2-6小時(shí)。
3.權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征是,所述真空燒結(jié)壓強(qiáng)1×10-3Pa,燒結(jié)溫度500-900℃,在最高溫度保溫0.5-1小時(shí)。
4.權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是,步驟(1)所述離心分離的轉(zhuǎn)速3000r/m,離心時(shí)間3.5-4.5min。
5.權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征是,步驟(2)中升溫速率6-8℃/min。
6.權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征是,步驟(2)所述冷卻方式為自然冷卻。
7.權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征是,步驟(2)所述在冷卻過程中保持真空狀態(tài)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于聊城大學(xué),未經(jīng)聊城大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710177352.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





