[發(fā)明專利]一種基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710168576.2 | 申請日： | 2017-03-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106932579B | 公開（公告）日： | 2018-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 段彪;陳昌岳;張培培;張祥林;馮麗娜;蔡紅東 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海美吉逾華生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N33/574 | 分類號(hào)： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201321 上海市浦東新*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 液體 活檢 肝癌 檢測 試劑盒 | ||
1.一種基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒包括：用于增強(qiáng)染色效果的染色增強(qiáng)液和帶熒光染色標(biāo)記的特異性抗體；
其中所述特異性抗體包括：ASGPR1抗體、CD45抗體和CPS1抗體；
所述染色增強(qiáng)液包括濃度為0.1mg/mL的表面活性劑SDS；
所述染色增強(qiáng)液中還包括占染色增強(qiáng)液質(zhì)量百分含量0.1～3％的聚乙二醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒，其特征在于：所述染色增強(qiáng)液的溶劑為生物緩沖液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中還包括淋巴細(xì)胞分離液和用于去除白細(xì)胞的免疫磁珠。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒，其特征在于：所述用于去除白細(xì)胞的免疫磁珠為表面偶聯(lián)有抗體CD45、CD14和CD15的免疫磁珠中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒，其特征在于：所述特異性抗體ASGPR1抗體、CD45抗體和CPS1抗體的熒光染色標(biāo)記具有各自不同的發(fā)射波長。
6.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的基于液體活檢的肝癌檢測的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中還包括用于熒光原位雜交的熒光探針。
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