[發(fā)明專利]一種CdS包覆無機鈣鈦礦納米材料的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710166337.3
• 申請日: 2017-03-20
• 公開（公告）號: CN106947463B
• 公開（公告）日: 2020-01-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 唐孝生;李詩琪;臧志剛;劉洪均
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶納鼎光電科技有限公司;重慶大學(xué)
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;H01L31/0264;H01L31/0296;H01L31/032;H01L33/26
• 代理公司: 11275 北京同恒源知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 趙榮之

1.一種CdS包覆無機鈣鈦礦納米材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法為以下步驟：

(1)在持續(xù)性氮氣的環(huán)境下，將氧化鎘、油酸和十八烯混合，反應(yīng)得到油酸鎘溶液；

(2)取步驟(1)所得油酸鎘溶液加入油胺、十八烯和硫粉，得油酸鎘-硫粉溶液；

(3)將步驟(2)所得油酸鎘-硫粉混合溶液逐滴滴入CsPbX₃溶液中，反應(yīng)完畢后離心，得到CdS包覆無機鈣鈦礦納米材料，所述X為Cl、Br或I。

2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述氧化鎘、油酸和十八烯質(zhì)量體積比為100：1：1， mg：ml：ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述反應(yīng)條件為加熱至210~280℃反應(yīng)1小時，再降溫至110~150℃反應(yīng)30分鐘。

4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述油酸鎘溶液、油胺和十八烯體積比為1：0.4：4，所述油酸鎘溶液和硫粉體積質(zhì)量比為1：9.6~16 ，ml：mg。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述CsPbX₃溶液與油酸鎘-硫粉混合溶液體積比為1.2：1，所述CsPbX₃溶液中CsPbX₃物質(zhì)的量為0.027mmol，所述X為Cl、Br或I。

6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3) 所述CsPbX₃溶液的制備方法為：

a）碳酸銫、十八烯和油酸以質(zhì)量體積比為100：3.5~4.5：0.5~0.7 ，mg：ml：ml混合，120℃下攪拌1個小時，記為A溶液；

b) 鹵化鉛和十八烯混合,120℃下攪拌1個小時，再加熱到150℃時，先后注入油酸和油胺，攪拌3分鐘后，注入步驟a）所述A溶液，得CsPbX₃溶液；所述鹵化鉛為氯化鉛、溴化鉛或碘化鉛；所述X為Cl、Br或I。

7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟b）所述鹵化鉛的摩爾濃度為0.036~0.04mmol/ml，所述鹵化鉛、油酸和油胺摩爾體積比為0.18~0.2：0.5：0.5 ，mmol：ml：ml。

8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟b）所述鹵化鉛和A溶液摩爾體積為0.45~0.5：1， mmol：ml。

9.由權(quán)利要求1~8任一項所述制備方法制得的CdS包覆無機鈣鈦礦納米材料。

10.權(quán)利要求9所述的CdS包覆無機鈣鈦礦納米材料在制備發(fā)光二極管、太陽能電池或光電探測器中的應(yīng)用。