[發(fā)明專(zhuān)利]一種黃土顆粒接枝共聚物吸附劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710162897.1
• 申請(qǐng)日: 2017-03-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106905496A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王榮民;汪倩倩;李虹;何玉鳳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 西北師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08F292/00
• 分類(lèi)號(hào): C08F292/00;C08F226/10;C08F222/06;C08F222/38;C08F222/14;C08F220/32;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/38
• 代理公司: 蘭州智和專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙)62201
• 代理人: 張英荷

1.一種黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，包括以下工藝步驟：

（1）黃土的改性：攪拌下將酸化黃土顆粒充分分散于乙醇-水混合溶液中，用冰醋酸調(diào)節(jié)體系pH=2.0~5.0；再加入硅烷偶聯(lián)劑為表面改性劑，并攪拌10~60分鐘；用氨水調(diào)節(jié)體系pH=9.0 ~11.0后升溫到60~85℃，攪拌反應(yīng)1~5小時(shí)；反應(yīng)完全后的產(chǎn)物經(jīng)抽濾、乙醇洗滌，干燥，得到表面改性的黃土顆粒；

（2）接枝共聚物的制備：將表面改性的黃土顆粒分散到1,4-二氧六環(huán)中，室溫下機(jī)械攪拌分散0.5~5小時(shí)；依次加入交聯(lián)劑及功能性單體N-乙烯基吡咯烷酮、馬來(lái)酸酐，并在惰性氣體保護(hù)下充分?jǐn)嚢枞芙猓辉偌尤胍l(fā)劑，逐步升溫至55~75℃，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1~4小時(shí)，得懸浮液；然后加入NaOH溶液調(diào)體系的中和度至50~70%，機(jī)械攪拌1~5小時(shí)，得紅褐色分散體系；反應(yīng)完成后，抽濾，用蒸餾水洗滌至近中性，再用丙酮洗滌，真空干燥，得到黃土顆粒接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物吸附劑，即：一種環(huán)境友好黃土顆粒接枝共聚物吸附劑。

2.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，酸化黃土的制備：將黃土分散到濃度1~5 mol/L的HCl溶液中，在45~85℃下攪拌1~5小時(shí)，冷卻，過(guò)濾，蒸餾水洗至中性，30~80℃真空干燥6~36小時(shí)，即得酸化黃土。

3.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（1）的乙醇-水混合溶液中，乙醇與水的體積比為1:1~5:1。

4.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，硅烷偶聯(lián)劑選用KH-570或KH-171；硅烷偶聯(lián)劑加入量為酸化黃土質(zhì)量的30~50%。

5.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，功能性單體加入量為表面改性黃土顆粒質(zhì)量的15~25%。

6.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，功能性單體中，N-乙烯基吡咯烷酮和馬來(lái)酸酐質(zhì)量比為6:1~1:1。

7.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，交聯(lián)劑采用N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、二丙烯酸丙二醇酯或二甲基丙烯酸甘油酯；交聯(lián)劑加入量為表面改性黃土顆粒質(zhì)量的3~5%。

8.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過(guò)氧化苯甲酰；引發(fā)劑加入量為表面改性黃土顆粒質(zhì)量的1~3%。

9.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，調(diào)中和度的氫氧化鈉溶液濃度為0.5~1.5 mol/L。

10.如權(quán)利要求1所述黃土顆粒接枝共聚物吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟（1）或（2）中，所述干燥是在30~70℃真空干燥1~6小時(shí)。