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[發(fā)明專(zhuān)利]一種含內(nèi)標(biāo)分子的銀/金納米空腔枝晶及其制備方法和應(yīng)用有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710158330.7 申請(qǐng)日: 2017-03-16
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107064103B 公開(kāi)(公告)日: 2019-06-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊良保;唐祥虎;毛妹;陳誠(chéng);周彬斌 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 安徽中科賽飛爾科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): G01N21/65 分類(lèi)號(hào): G01N21/65
代理公司: 合肥天明專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 34115 代理人: 汪貴艷
地址: 230088 安徽省合肥市高新區(qū)創(chuàng)新大*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 含內(nèi)標(biāo) 分子 納米 空腔 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種含內(nèi)標(biāo)分子的銀納米空腔枝晶制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)裁剪質(zhì)量為20-25mg的銅單質(zhì),并用乙醇和純水交替超聲清洗3-5次,然后用氮?dú)饬鞔蹈煞旁跓袀溆茫?/p>

(2)向燒杯中加入過(guò)量的硝酸銀溶液進(jìn)行攪拌反應(yīng),待反應(yīng)完全后,放置老化25-35min;

(3)對(duì)步驟(2)中得到的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行離心清洗后,再將其超聲分散在PVP溶液中;

(4)加入含氮、硫原子的內(nèi)標(biāo)分子,在室溫條件下進(jìn)行振蕩反應(yīng),得到微納結(jié)構(gòu)銀枝晶;內(nèi)標(biāo)分子為4-巰基吡啶或2-萘硫酚;

(5)對(duì)微納結(jié)構(gòu)銀枝晶進(jìn)行離心洗滌后,將其重新分散在PVP溶液中;再加入堿溶液,調(diào)節(jié)其pH為8-11,得到混合產(chǎn)物;

(6)將混合產(chǎn)物加入到生長(zhǎng)溶液中,在振蕩密封條件下反應(yīng),在修飾有內(nèi)標(biāo)分子的銀枝晶表層生長(zhǎng)金殼層,得到含內(nèi)標(biāo)分子的銀納米空腔枝晶材料;所述生長(zhǎng)溶液的配制過(guò)程為:在室溫條件下,在CTAB水溶液中依次加入 HAuCl4、超純水,混勻后加入抗壞血酸水溶液,搖勻后,混合液迅速由淡黃色變?yōu)闊o(wú)色,從而得到生長(zhǎng)溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的銅單質(zhì)為銅絲、銅箔、銅片或銅網(wǎng)。

3.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中的內(nèi)標(biāo)分子的加入量為80-100μL;所述內(nèi)標(biāo)分子的濃度為0.008-0.012 mmol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(5)中堿溶液選自強(qiáng)堿溶液、強(qiáng)堿弱酸鹽、弱堿性溶液中的一種;其中強(qiáng)堿溶液包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇;強(qiáng)堿弱酸鹽包括磷酸鹽、碳酸鹽緩沖液;弱堿性溶液為氨水。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法所制備的一種含內(nèi)標(biāo)分子的銀納米空腔枝晶材料。

6.如權(quán)利要求5所述的一種含內(nèi)標(biāo)分子的銀納米空腔枝晶材料的應(yīng)用,其特征在于:所述含內(nèi)標(biāo)分子的銀納米空腔枝晶材料用于毒品的SERS定量檢測(cè)的SERS基底。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于:所述毒品包括苯丙胺類(lèi)、可卡因、嗎啡類(lèi)、可待因、鹽酸罌栗堿、巴比妥類(lèi)、大麻、四氫大麻酚、那可汀、咖啡因、鹽酸氯胺酮、杜冷丁、美沙酮、氯氮平、地芬諾酯、咖啡因、丁卡因、安定、去甲羥基安定、舒樂(lè)安定、利眠寧、阿普唑倉(cāng)、三唑倉(cāng)、勞拉西泮或芬氟拉明。

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