[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于高活性位點(diǎn)的定向表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710157771.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106885797B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-06-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊良保;于博榮;毛妹;孟娟;陳誠(chéng);曹曉敏;唐祥虎 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 安徽中科賽飛爾科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N21/65 | 分類(lèi)號(hào): | G01N21/65 |
| 代理公司: | 合肥天明專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 34115 | 代理人: | 汪貴艷 |
| 地址: | 230088 安徽省合肥市高新區(qū)創(chuàng)新大*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 活性 定向 表面 增強(qiáng) 光譜 檢測(cè) 方法 | ||
1.一種基于高活性位點(diǎn)的定向表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)選擇一清潔的硅片或玻璃片作為SERS檢測(cè)襯底備用;
(2)合成具有SERS活性、粒徑為10~60 nm的銀納米溶膠,離心后按照1:100~1:400進(jìn)行濃縮;
(3)將待測(cè)物溶解成溶液;
(4)將氯化鈉溶液、待測(cè)物溶液,以及濃縮的銀納米溶膠依次滴加在經(jīng)步驟(1)處理后的襯底上混合;所述氯化鈉溶液的濃度為0.1~0.5 mol/L,所述氯化鈉溶液、待測(cè)物溶液、濃縮的銀納米溶膠的體積比為2:2:1;
(5)置于恒溫恒濕的條件下干燥成膜;
(6)利用顯微共聚焦拉曼光譜儀對(duì)襯底上的膜層樣品進(jìn)行SERS檢測(cè),所采集光譜圖的范圍包括距離氯化鈉晶體邊緣1~5μm處。
2.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述步驟(1)中硅片或玻璃片先經(jīng)超純水洗滌,再經(jīng)雙氧水:濃硫酸=1:3的混合溶液浸泡,然后用大量的超純水超聲洗滌,最后氮?dú)饣驓鍤獯蹈伤谩?/p>
3.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述步驟(2)中銀納米溶膠的合成方法為:在氮?dú)夥諊邪褭幟仕徕c溶液加入到蒸餾水中,在煮沸條件下加入硝酸銀溶液,冷卻得到銀納米溶膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述步驟(5)中恒溫恒濕的條件為24℃、RH= 50%。
5.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述步驟(6)中的拉曼光譜儀的激發(fā)光波長(zhǎng)為531~1064 nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述待測(cè)物包括毒品、爆炸物、農(nóng)藥殘留物、添加劑。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專(zhuān)用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





