[發(fā)明專利]一種降血脂的藥物組合物及其制備方法、制劑與應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710156866.5 | 申請日： | 2017-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN106890225A | 公開（公告）日： | 2017-06-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊本雷;楊舒雅 | 申請（專利權）人： | 楊本雷 |
| 主分類號： | A61K36/734 | 分類號： | A61K36/734;A61P3/06 |
| 代理公司： | 昆明合眾智信知識產(chǎn)權事務所53113 | 代理人： | 張璽 |
| 地址： | 675000 云南省楚雄彝族自*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 血脂 藥物 組合 及其 制備 方法 制劑 應用 | ||
1.一種降血脂的藥物組合物，其特征在于所述的降血脂的藥物組合物包括原料重量份的生山楂100～300份、生三七100～200份、生何首烏50～150份，經(jīng)前處理、提取和后處理步驟制備得到。
2.根據(jù)權利要求1所述的降血脂的藥物組合物，其特征在于所述的降血脂的藥物組合物包括原料重量份的生山楂100～300份、生三七100～200份、生何首烏50～150份，經(jīng)前處理、提取和后處理步驟制備得到。
3.一種權利要求1或2所述的降血脂的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括前處理、提取和后處理步驟，具體包括：
A、精選并洗凈原料藥，然后按配方配比稱量原料藥混勻得到物料a備用；
B、將物料a中加入乙醇溶液浸泡7～10天，過濾得到濾液b和濾渣c；
C、將濾渣c中加入濾渣c重量8～12倍的水煮提3～4次，每次0.5～1.5h，合并濾液，濃縮得到稠膏d；
D、將濾液b濃縮得到稠膏e，將稠膏d和稠膏e混合均勻，干燥粉碎過篩得到目標物降血脂的藥物組合物。
4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于B步驟中所述的乙醇溶液的體積百分濃度為60～80％。
5.根據(jù)權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于所述的乙醇溶液的體積百分濃度為70％。
6.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于B步驟中浸泡的溫度為20～40℃。
7.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于D步驟中所述的粉碎過篩是粉碎過200目篩。
8.一種權利要求1或2所述的降血脂的藥物組合物的制劑，其特征在于所述的降血脂的藥物組合物中加入藥學上可接受的輔料制備的片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑和丸劑。
9.一種權利要求1或2所述的降血脂的藥物組合物的應用，其特征在于所述的降血脂的藥物組合物在制備降血脂藥物中的應用。
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