[發(fā)明專利]檢測飲用水中銀離子的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710154618.7
• 申請日: 2017-03-15
• 公開（公告）號: CN106908440B
• 公開（公告）日: 2019-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李玉鑫;李光明;趙麗娜
• 申請（專利權(quán)）人: 黑龍江大學(xué)
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;C09K9/02;C09K11/06;C07C67/28;C07C69/78
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 侯靜

檢測飲用水中銀離子的方法，它涉及一種檢測飲用水中銀離子的方法。本發(fā)明為了解決通過淬滅或者增強(qiáng)方法進(jìn)行熒光檢測很難達(dá)到較低的檢測濃度的技術(shù)問題。檢測方法：一、將二苯甲酰酒石酸稀土配合物，溶解于N,N’?二甲基甲酰胺溶劑中，制備成混合液；二、將飲用水與混合液按照體積比1:1混合，采用波長為320nm～324nm的紫外光照射，觀察溶液顏色，當(dāng)飲用水中銀離子濃度高于0.05ppm時(shí)，溶液顏色由白色變?yōu)榧t色。本發(fā)明的方法制備簡單、檢測濃度低，本發(fā)明利用白光材料檢測飲用水中的銀離子。當(dāng)銀離子的濃度達(dá)到或者高于0.05ppm時(shí)，白光材料的顏色變?yōu)榧t色，檢測限符合世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種檢測飲用水中銀離子的方法。

背景技術(shù)

銀元素是人類生產(chǎn)生活中應(yīng)用最廣泛的重金屬之一。在古代，人類就將銀作為主要的流通貨幣和毒性檢測物。目前，單質(zhì)銀及銀離子(Ag⁺)也被廣泛應(yīng)用于材料、醫(yī)藥、電池、半導(dǎo)體及成像領(lǐng)域。尤其是在醫(yī)藥領(lǐng)域，銀的化合物因其獨(dú)特的抗菌性能而被作為抗菌藥、抗艾滋病毒藥物前驅(qū)體、植入假體和消毒試劑。然而，正是由于銀離子的應(yīng)用廣泛，使其可以在人體的皮膚、肝臟和腎臟內(nèi)大量富集，并引起一系列疾病。為了減少這些疾病的發(fā)生，世界衛(wèi)生組織規(guī)定：飲用水中銀離子的濃度不得超過0.05ppm(約為4.6×10^-7mol/L)。

熒光檢測法是用于檢測銀離子的常見方法之一。通過將銀離子與檢測物混合，使檢測物的熒光強(qiáng)度發(fā)生淬滅或者增強(qiáng)。然而，通過淬滅或者增強(qiáng)方法進(jìn)行熒光檢測很難達(dá)到較低的檢測濃度。因此，以上方法難以符合檢測飲用水中銀離子濃度的世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)。

稀土配位聚合物是一類由有機(jī)配體和稀土離子通過配位鍵形成的晶態(tài)有機(jī)/無機(jī)雜化材料。在稀土配位聚合物中，除了稀土離子的特征發(fā)射產(chǎn)生光以外，配體還能產(chǎn)生熒光。因此，通過調(diào)節(jié)配體和稀土離子的比例，能夠制備出可調(diào)發(fā)光或者白光材料。另一方面，稀土離子的發(fā)光強(qiáng)度對于配位環(huán)境十分敏感，因此可用作對小分子，氣體分子，金屬離子，陰離子，ph值，溫度的化學(xué)檢測試劑。在過去的20年中，利用稀土配位聚合物進(jìn)行熒光檢測的文獻(xiàn)有很多，但是利用白光材料進(jìn)行熒光檢測卻沒有報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為了解決通過淬滅或者增強(qiáng)方法進(jìn)行熒光檢測很難達(dá)到較低的檢測濃度的技術(shù)問題，提供了一種檢測飲用水中銀離子的方法。

檢測飲用水中銀離子的方法按照以下步驟進(jìn)行：

一、將0.1g～100g二苯甲酰酒石酸稀土配合物，溶解于0.1mL～50mL的N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，制備成混合液；

二、將飲用水與混合液按照體積比1:1混合，采用波長為320nm～324nm的紫外光照射，觀察溶液顏色，當(dāng)飲用水中銀離子濃度高于0.05ppm時(shí)，溶液顏色由白色變?yōu)榧t色。

步驟一中所述二苯甲酰酒石酸稀土配合物為二苯甲酰酒石酸釤配合物、二苯甲酰酒石酸銪配合物和二苯甲酰酒石酸鋱配合物按照1:1:3～6的質(zhì)量比混合。

所述二苯甲酰酒石酸稀土配合物的制備方法如下：

將0.1g～100g二苯甲酰酒石酸加入到0.1mL～50mL的溶劑中，再加入0.1mL～2mL的去離子劑至溶解，加入0.01g～100g濃度為0.01～1mol/L的氯化稀土鹽水溶液，常溫?cái)嚢?小時(shí)，過濾后分別用水和甲醇洗滌，并在55℃～65℃下真空干燥，即得到二苯甲酰酒石酸稀土配合物；所述氯化稀土鹽為氯化釤、氯化鋱或氯化銪；所述溶劑為甲醇、水或乙醇；所述去離子劑為三乙胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀。

所述二苯甲酰酒石酸稀土配合物的制備方法如下：