[發明專利]檢測飲用水中銀離子的方法

有效

• 申請號: 201710154618.7
• 申請日: 2017-03-15
• 公開（公告）號: CN106908440B
• 公開（公告）日: 2019-05-21
• 發明（設計）人: 李玉鑫;李光明;趙麗娜
• 申請（專利權）人: 黑龍江大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;C09K9/02;C09K11/06;C07C67/28;C07C69/78
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 侯靜

1.檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于檢測飲用水中銀離子的方法按照以下步驟進行：

一、將0.1g～100g二苯甲酰酒石酸稀土配合物，溶解于0.1mL～50mL的N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，制備成混合液；

二、將飲用水與混合液按照體積比1:1混合，采用波長為320nm～324nm的紫外光照射，觀察溶液顏色，當飲用水中銀離子濃度高于0.05ppm時，溶液顏色由白色變為紅色；

步驟一中所述二苯甲酰酒石酸稀土配合物為二苯甲酰酒石酸釤配合物、二苯甲酰酒石酸銪配合物和二苯甲酰酒石酸鋱配合物按照1:1:3～6的質量比混合。

2.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于所述二苯甲酰酒石酸稀土配合物的制備方法如下：

將0.1g～100g二苯甲酰酒石酸加入到0.1mL～50mL的溶劑中，再加入0.1mL～2mL的去離子劑至溶解，加入0.01g～100g濃度為0.01～1mol/L的氯化稀土鹽水溶液，常溫攪拌2小時，過濾后分別用水和甲醇洗滌，并在55℃～65℃下真空干燥，即得到二苯甲酰酒石酸稀土配合物；所述氯化稀土鹽為氯化釤、氯化鋱或氯化銪；所述溶劑為甲醇、水或乙醇；所述去離子劑為三乙胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀。

3.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于所述二苯甲酰酒石酸稀土配合物的制備方法如下：

將0.1g～100g二苯甲酰酒石酸加入到0.1mL～50mL的溶劑中，再加入0.1mL～2mL的去離子劑至溶解，加入0.01g～100g濃度為0.01～1mol/L的硝酸稀土鹽溶液，常溫攪拌2小時，過濾后分別用水和甲醇洗滌，并在55℃～65℃下真空干燥，即得到二苯甲酰酒石酸稀土配合物；所述硝酸稀土鹽為硝酸釤、硝酸鋱或硝酸銪；所述溶劑為甲醇、水或乙醇；所述去離子劑為三乙胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀。

4.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于步驟一中將10g～50g二苯甲酰酒石酸稀土配合物，溶解于1mL～30mL的N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，制備成混合液。

5.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于步驟一中將20g～40g二苯甲酰酒石酸稀土配合物，溶解于20mL的N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，制備成混合液。

6.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于步驟二中采用波長為321nm的紫外光照射。

7.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于步驟二中采用波長為322nm的紫外光照射。

8.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于步驟二中采用波長為323nm的紫外光照射。

9.根據權利要求1所述檢測飲用水中銀離子的方法，其特征在于步驟二中采用波長為324nm的紫外光照射。