[發明專利]用于透析病人調節體液酸堿平衡、降低血鉀離子的復合益生菌制劑及其制備方法有效
| 申請號： | 201710150071.3 | 申請日： | 2017-03-14 |
| 公開（公告）號： | CN106727726B | 公開（公告）日： | 2020-04-03 |
| 發明（設計）人： | 王楚璇;曹軍;周雷 | 申請（專利權）人： | 北京伯恩世紀科技發展有限公司 |
| 主分類號： | A61K35/747 | 分類號： | A61K35/747;A61P3/12;A61K35/741;A61K35/742;A61K35/745 |
| 代理公司： | 北京文苑專利代理有限公司 11516 | 代理人： | 何新平 |
| 地址： | 100094 北京市海*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 透析 病人 調節 體液 酸堿 平衡 降低 離子 復合 益生菌 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種復合益生菌在制備用于改善常年便秘的制劑中的用途，所述復合益生菌是由以下重量份數的原料制成：混合菌液12～18份，低聚果糖5～15份，葡萄糖12～22份，食鹽1～3份，軟化水390份；所述混合菌液是由保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌混合制成的，它們之間的配比為2：3：5：3：3，并且所述保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌的活菌含量均為20億/毫升。
2.一種復合益生菌在制備用于改善常年便秘的制劑中的用途，所述復合益生菌是由以下重量份數的原料制成：混合菌液12～18份，低聚果糖5～15份，葡萄糖12～22份，食鹽1～3份，軟化水390份；所述混合菌液是由保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌混合制成的，它們之間的配比為2：3：4：4：3，并且所述保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌的活菌含量均為22億/毫升。
3.一種復合益生菌在制備用于改善常年便秘的制劑中的用途，所述復合益生菌是由以下重量份數的原料制成：混合菌液12～18份，低聚果糖5～15份，葡萄糖12～22份，食鹽1～3份，軟化水390份；所述混合菌液是由保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌混合制成的，它們之間的配比為4：3：3：5：4，并且所述保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌的活菌含量均為24億/毫升。
4.一種復合益生菌在制備用于改善常年便秘的制劑中的用途，所述復合益生菌是由以下重量份數的原料制成：混合菌液12～18份，低聚果糖5～15份，葡萄糖12～22份，食鹽1～3份，軟化水390份；所述混合菌液是由保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，枯草芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌混合制成的，它們之間的配比為2：3：3：4，并且所述保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，枯草芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌的活菌含量均為20億/毫升。
5.一種復合益生菌在制備用于改善常年便秘的制劑中的用途，所述復合益生菌是由以下重量份數的原料制成：混合菌液12～18份，低聚果糖5～15份，葡萄糖12～22份，食鹽1～3份，軟化水390份；所述混合菌液是由保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌混合制成的，它們之間的配比為2：2：3：3：4，并且所述保加利亞乳桿菌，雙歧桿菌，醋酸桿菌，芽孢桿菌和嗜酸乳桿菌的活菌含量均為20億/毫升。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京伯恩世紀科技發展有限公司，未經北京伯恩世紀科技發展有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710150071.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
