[發(fā)明專利]趨化因子家族基因SNP位點的應用及檢測引物與試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710145898.5 | 申請日： | 2017-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN107119109B | 公開（公告）日： | 2021-03-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | 黃志剛;丁元林;于海兵;李戈楠;杜進林;潘海燕;陳婷婷;林博德;何榮威 | 申請（專利權）人： | 廣東醫(yī)科大學 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227 | 代理人： | 趙青朵 |
| 地址： | 523808 廣東省東莞市松*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 因子 家族 基因 snp 應用 檢測 引物 試劑盒 | ||
【權利要求書】：
1.檢測SNP位點組合的試劑在制備檢測食管癌患者術后的預后的標志物的試劑中的應用，其特征在于，所述SNP位點組合由趨化因子家族的CCL26基因的SNP位點、CX3CL1基因的SNP位點和CXCL9基因的SNP位點組成；
所述CCL26基因的SNP位點為CCL26rs2302009，CX3CL1基因的SNP位點為CX3CL1rs2239352，CXCL9基因的SNP位點為CXCL9rs3733236。
2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述CCL26基因SNP位點CCL26rs2302009的擴增引物對的核苷酸序列如SEQ ID NO:1-2所示。
3.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述CX3CL1基因SNP位點CX3CL1rs2239352的擴增引物對的核苷酸序列如SEQ ID NO:3-4所示。
4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述CXCL9基因SNP位點CXCL9rs3733236的擴增引物對的核苷酸序列如SEQ ID NO:5-6所示。
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