[發明專利]一種異戊烯基類黃酮提取物、其制備方法及應用

在審

• 申請號: 201710134074.8
• 申請日: 2017-03-08
• 公開（公告）號: CN106924349A
• 公開（公告）日: 2017-07-07
• 發明（設計）人: 李衛民;朱賀年;馮毅凡;玉榮
• 申請（專利權）人: 北京宜生堂醫藥科技研究有限公司
• 主分類號: A61K36/605
• 分類號: A61K36/605;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/10;A61P3/06
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司44202
• 代理人: 宋靜娜,郝傳鑫

1.一種異戊烯基類黃酮提取物的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

(1)將干燥的桑白皮藥材粉碎，采用乙醇溶液浸泡3.5～4小時后，在60～90℃下，回流提取兩次，每次1.5～2小時，合并提取液，其中，每次回流提取中桑白皮藥材與乙醇溶液的質量體積比為(1:6～1:10)g/ml；

或將乙醇溶液在45～50℃下浸泡桑白皮藥材12～24小時后，恒溫恒速進行滲漉，收集滲漉液，得到提取液，其中，桑白皮藥材與乙醇溶液的質量體積比為(1:4～1:8)g/ml；

其中，桑白皮藥材中，桑根酮C、桑根酮D、桑辛素的質量百分含量均大于0.1％，或桑根酮C、桑根酮D、桑辛素的質量百分含量之和不小于0.35％，乙醇溶液中乙醇的體積分數為60～80％；

(2)將步驟(1)所得提取液過濾、減壓濃縮至生藥濃度為0.11～0.13g/ml，乙醇的體積分數為30～45％，得到濃縮液；

(3)使用大孔吸附樹脂對濃縮液進行吸附，隨后以4BV～8BV的水進行洗脫，洗脫速度為1.5BV/h，再以6BV～8BV的體積分數為70％～90％的乙醇溶液以1～2BV/h的流速進行洗脫，收集洗脫液；

(4)將洗脫液減壓濃縮、干燥，得到所述異戊烯基類黃酮提取物。

2.如權利要求1所述的異戊烯基類黃酮提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，按照桑白皮藥材與乙醇溶液的質量體積比為1:10g/ml的比例，加入體積分數為80％的乙醇溶液，對桑白皮藥材進行回流提取1.5小時；再按照桑白皮藥材與乙醇溶液的質量體積比為1:8g/ml的比例，加入體積分數為80％的乙醇溶液，對桑白皮藥材進行回流提取1.5小時，合并兩次提取液。

3.如權利要求1所述的異戊烯基類黃酮提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，將體積分數為80％的乙醇溶液在50℃下浸泡桑白皮藥材12小時后，用體積分數為80％的乙醇溶液在溫度為50℃、流速為0.5倍體積/小時進行滲漉，收集滲漉液，其中浸泡過程中，桑白皮藥材與乙醇溶液的質量體積比為1:4g/ml，滲漉過程中，桑白皮藥材與乙醇溶液的質量體積比為1:8g/ml。

4.如權利要求1所述的異戊烯基類黃酮提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，將提取液過濾的步驟為：先將提取液沉淀1小時以上，然后將提取液用300目濾板循環過濾。

5.如權利要求1所述的異戊烯基類黃酮提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述濃縮液的生藥濃度為0.125g/ml；在對濃縮液進行吸附時，先以6BV的水進行洗脫，再以6BV的體積分數為80％的乙醇溶液進行洗脫。

6.如權利要求1所述的異戊烯基類黃酮提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，將洗脫液減壓濃縮，得到相對密度為1.15～1.20、含固量為20～25％的濃縮液。

7.一種由權利要求1～6任一項所述制備方法制備得到的異戊烯基類黃酮提取物。

8.如權利要求7所述的異戊烯基類黃酮提取物，其特征在于，所述提取物中，異戊烯基類黃酮的質量百分含量大于50％。

9.如權利要求7所述的異戊烯基類黃酮提取物，其特征在于，所述提取物中，桑根酮C的質量百分含量大于6.4％，桑根酮D的質量百分含量大于3.4％。

10.如權利要求7～9任一項所述異戊烯基類黃酮提取物在治療非酒精性脂肪肝、減肥或降糖降脂中的應用。