[發(fā)明專利]一種改進(jìn)的抗VEGFR?2單克隆抗體有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710130518.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106674349B | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周海平;谷香果;白義 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京東方百泰生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K16/22 | 分類號(hào): | C07K16/22;C12N15/12;G01N33/577;A61K39/395;A61P35/00;A61P27/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100176 北京市大興區(qū)北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 改進(jìn) vegfr 單克隆抗體 | ||
1.一種抗VEGFR-2單克隆抗體,其特征在于,該抗體的重鏈可變區(qū)的氨基酸序列為SEQ NO.4,該抗體的輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列選自SEQ NO.1、SEQ NO.2或SEQ NO.3。
2.一種編碼權(quán)利要求1所述的輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)氨基酸序列的多核苷酸。
3.一種包含如權(quán)利要求2所述的多核苷酸的重組DNA表達(dá)載體,所述重組DNA表達(dá)載體中包含編碼抗VEGFR-2抗體的所述重鏈可變區(qū)、重鏈恒定區(qū)、所述輕鏈可變區(qū)和輕鏈恒定區(qū)的DNA序列。
4.一種轉(zhuǎn)染如權(quán)利要求3所述的重組DNA表達(dá)載體的宿主細(xì)胞,所述宿主細(xì)胞包含哺乳動(dòng)物細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞、大腸桿菌或酵母。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的宿主細(xì)胞,所述宿主細(xì)胞為哺乳動(dòng)物細(xì)胞。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的宿主細(xì)胞,所述宿主細(xì)胞選自HEK293E細(xì)胞、CHO細(xì)胞或NS0細(xì)胞。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體,其特征在于,重鏈恒定區(qū)選自人的IgG1、IgG2、 IgG3、 IgG4或鼠的 IgG1、IgG2a、IgG2b。
8.一種包含權(quán)利要求1所述的輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)的全長(zhǎng)抗體。
9.一種包含權(quán)利要求1所述的輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)的抗VEGFR-2單克隆抗體的片段,所述片段選自Fab、Fab’、F(ab’)2或Fv。
10.一種包含如權(quán)利要求1所述的輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)的氨基酸序列的單鏈抗體、雙特異抗體、抗體藥物偶聯(lián)物或嵌合抗原受體。
11.一種包含權(quán)利要求1所述的抗體的藥物組合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體,其特征在于,所述單克隆抗體是全人源的。
13.一種包含權(quán)利要求1所述抗體的檢測(cè)試劑或試劑盒。
14.一種含有權(quán)利要求1所述的輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)的抗體在制備治療新生血管引起的疾病藥物中的應(yīng)用。
15.一種如權(quán)利要求14所述的抗體在制備治療新生血管引起的疾病藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述疾病為腫瘤和黃斑變性。
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