[發明專利]一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料在藥物控釋中的應用在審
| 申請號: | 201710129975.8 | 申請日: | 2017-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN106974882A | 公開(公告)日: | 2017-07-25 |
| 發明(設計)人: | 孔泳;劉曉霖 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | A61K9/00 | 分類號: | A61K9/00;A61K47/34;A61K47/02;A61K47/04;A61K31/519;A61P35/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 結構 吡咯 二氧化硅 石墨 量子 納米 復合材料 藥物 控釋 中的 應用 | ||
技術領域
本發明涉及一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料在藥物控釋中的應用,屬于生物醫藥領域。
技術背景
藥物緩釋技術出現于80年代,藥物可控釋放的形式可以產生適度的反應,較小的毒副作用和較長的療效。這種給藥方式可以調節藥物釋放速率,減少給藥次數,從而增加了藥物治療的安全性、高效性和可靠性。因此,使一種藥物高效的、可預計的釋放,并持續較長時間的療效在臨床上是很有意義的。
聚吡咯具有很好的光學性能,可以將光能轉化成熱能。介孔二氧化硅在藥物緩釋中可以有效的提高藥物的裝載率,并且介孔二氧化硅具有很好的生物相容性和低的細胞毒性。而石墨烯量子點含有大量的羧基,可以很好的與硅羥基和氨基形成氫鍵,并且其具有與介孔二氧化硅孔徑大小相匹配的粒徑。因此合成聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料,可以利用介孔二氧化硅提高藥物的裝載量,在近紅外光照射下聚吡咯將光能轉化成熱能控制藥物釋放。甲氨喋呤被廣泛的應用于癌癥的化療,其主要用于治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。但由于大量的甲氨喋呤對人體的正常細胞具有損害,因此需要控制甲氨喋呤的釋放量,減少對正常細胞的損傷。
發明內容
本發明的目的是在于提供一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料在藥物控釋中的應用,使藥物光控釋放,并維持較長時間的藥效。
本發明所述一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料在藥物控釋中的應用,包括以下步驟:
a、制備聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復合材料:將聚吡咯/介孔二氧化硅納米粒子分散在甲氨喋呤溶液中,恒溫37℃下攪拌,達到平衡狀態。將載藥后的樣品離心分離,在60℃下干燥。
b、制備聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點復合材料:將步驟a制備的聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復合材料加入到含有石墨烯量子點的溶液中,攪拌反應12小時。將裝載石墨烯量子點的材料離心分離,60℃下干燥。
c、取20mg載藥復合材料,置于透析袋中,并將透析袋放于30mL磷酸鹽緩沖溶液中進行磁力攪拌,在初始溫度為37℃條件下進行近紅外光照射控制藥物釋放。磷酸鹽緩沖溶液的pH為7.4,釋放12小時。每隔1小時取出5mL溶液,測定甲氨喋呤的含量,同時補加5mL磷酸鹽緩沖溶液。甲氨喋呤的含量使用紫外分光光度計在302nm處測定,根據測定的甲氨喋呤含量計算出不同時間的釋藥累積百分數。
進一步地,步驟a中甲氨喋呤濃度為0~1mg/mL。
進一步地,步驟c中磷酸鹽緩沖溶液由磷酸二氫鈉和氫氧化鈉配制而成,濃度為0~0.2mol/L。
本發明的有益效果是:聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料具有優良的光轉熱性能,在近紅外光照射下將光轉化成熱控制藥物緩慢釋放,并有效利用。
附圖說明
下面結合附圖對本實驗進一步說明。
圖1為實施例一中近紅外光照射和對比例一中未用近紅外光照射復合材料的體外藥物緩釋性能圖。
具體實施方式
現在結合具體實施例對本發明做進一步說明,以下實施例旨在說明本發明而不是對本發明的進一步限定。
實施例一:
制備核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米載藥復合材料包括以下幾個步驟:
(1)將聚吡咯/介孔二氧化硅納米粒子分散在0.05mg/mL甲氨喋呤溶液中,恒溫37℃攪拌,達到平衡狀態。將載藥后的樣品離心分離,在60℃下干燥。
(2)將步驟(1)制備的聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復合材料加入到含有石墨烯量子點的溶液中,攪拌反應12小時。將裝載石墨烯量子點的材料離心分離,60℃下干燥。
實施例二:
近紅外光照射條件下體外藥物釋放行為包括以下幾個步驟:
核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米載藥復合材料的制備過程與實施例一相同。
(1)配制0.1mol/L的磷酸鹽緩沖溶液用于模擬人體環境,稱取20mg復合材料置于透析袋中,并將透析袋放入30mL磷酸鹽緩沖溶液中,在初始溫度為37℃條件下磁力攪拌。用近紅外光照射復合材料,釋放12小時。
(2)每隔1小時從溶液中取出5mL溶液,測定藥物含量,同時補加5mL磷酸鹽緩沖溶液。藥物的含量使用紫外分光光度計在302nm處測定,根據測定藥物含量計算出不同時間的藥物累積百分數,如圖1a所示。
對比例一:
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