[發(fā)明專利]一種核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點(diǎn)納米復(fù)合材料在藥物控釋中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710129975.8
• 申請(qǐng)日: 2017-03-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106974882A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孔泳;劉曉霖
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K9/00
• 分類號(hào): A61K9/00;A61K47/34;A61K47/02;A61K47/04;A61K31/519;A61P35/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點(diǎn)納米復(fù)合材料在藥物控釋中的應(yīng)用，其特征在于：步驟如下：

a、制備聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復(fù)合材料：將聚吡咯/介孔二氧化硅納米粒子分散在甲氨喋呤溶液中，恒溫37℃下攪拌，達(dá)到平衡狀態(tài)。將載藥后的樣品離心分離，在60℃下干燥。

b、制備聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點(diǎn)復(fù)合材料：將步驟a制備的聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復(fù)合材料加入到含有石墨烯量子點(diǎn)的溶液中，攪拌反應(yīng)12小時(shí)。將裝載石墨烯量子點(diǎn)的材料離心分離，60℃下干燥。

c、取20mg載藥復(fù)合材料，置于透析袋中，并將透析袋放于30mL磷酸鹽緩沖溶液中，進(jìn)行磁力攪拌，在初始溫度為37℃條件下進(jìn)行近紅外光照射控制藥物釋放。磷酸鹽緩沖溶液的pH為7.4，釋放12小時(shí)。每隔1小時(shí)取出5mL溶液，測(cè)定甲氨喋呤的含量，同時(shí)補(bǔ)加5mL磷酸鹽緩沖溶液。甲氨喋呤的含量使用紫外分光光度計(jì)在302nm處測(cè)定，根據(jù)測(cè)定的甲氨喋呤含量計(jì)算出不同時(shí)間的釋藥累積百分?jǐn)?shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點(diǎn)納米復(fù)合材料在藥物控釋中的應(yīng)用，其特征是：所述步驟a中甲氨喋呤濃度為0～1mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點(diǎn)納米復(fù)合材料在藥物控釋中的應(yīng)用，其特征是：所述步驟c中磷酸鹽緩沖溶液由磷酸二氫鈉和氫氧化鈉配制而成，濃度為0～0.2mol/L。