[發明專利]原血紅素和β-葡萄糖醛酸苷酶聯合在宮頸上皮細胞異質性增生檢測中的應用及試劑盒

有效

• 申請號: 201710129576.1
• 申請日: 2017-03-06
• 公開（公告）號: CN106872703B
• 公開（公告）日: 2019-03-22
• 發明（設計）人: 溫鵬
• 申請（專利權）人: 山東瓦博格生物技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/34
• 分類號: C12Q1/34;G01N33/574
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 齊云

1.原血紅素和β-葡萄糖醛酸苷酶作為聯合標志物在制備宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述宮頸上皮細胞為宮頸鱗狀上皮細胞或宮頸柱狀上皮細胞。

3.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒的檢測樣本為宮頸部位的分泌液、組織滲液和粘液組成的混合液體。

4.一種宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒以原血紅素和β-葡萄糖醛酸苷酶作為標志物進行聯合檢測，所述宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒包括：用于檢測原血紅素的原血紅素檢測試劑膜和用于檢測β-葡萄糖醛酸苷酶的β-葡萄糖醛酸苷酶檢測試劑膜。

5.根據權利要求4所述的宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒還包括樣本前處理液，所述樣本前處理液由pH為6.8-7.8、濃度為0.05mol/L的Tris-Hcl緩沖液與EDTA混合制得。

6.根據權利要求4或5所述的宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述原血紅素檢測試劑膜由以下方法制得：

將聚乙烯吡咯烷酮與磷酸緩沖液混合，得到第一混合液；

將原血紅素空白試劑膜浸泡于所述第一混合液中，去除所述原血紅素空白試劑膜的水分后，得到原血紅素試劑膜半成品；

將所述原血紅素試劑膜半成品浸泡于第二混合液中，去除所述原血紅素試劑膜半成品的水分后，得到成品的原血紅素檢測試劑膜，所述第二混合液由3，3’，5，5’-四甲基聯苯胺、無水乙醇和過氧化羥基異丙苯混合制得。

7.根據權利要求6所述的宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述磷酸緩沖液的濃度為0.8-2mol/L、pH為3.2-6.8。

8.根據權利要求6所述的宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述第一混合液中的聚乙烯吡咯烷酮的濃度為7-9g/100ml。

9.根據權利要求4或5所述的宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述β-葡萄糖醛酸苷酶檢測試劑膜由以下方法制得：

將聚乙烯吡咯烷酮、酚酞葡萄糖醛酸苷辛可尼丁鹽與醋酸緩沖液混合，得到第三混合液；

將β-葡萄糖醛酸苷酶空白試劑膜浸泡于所述第三混合液中，去除所述β-葡萄糖醛酸苷酶空白試劑膜的水分后，得到β-葡萄糖醛酸苷酶試劑膜半成品；

將所述β-葡萄糖醛酸苷酶試劑膜半成品浸泡于甘氨酸緩沖液中，去除β-葡萄糖醛酸苷酶試劑膜半成品的水分，得到β-葡萄糖醛酸苷酶檢測試劑膜。

10.根據權利要求9所述的宮頸上皮細胞異質性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述醋酸緩沖液的濃度為0.1-0.3mol/L、pH為6.5-7.58，所述第三混合液中的酚酞葡萄糖醛酸苷辛可尼丁鹽的濃度為0.5-1g/100ml，所述甘氨酸緩沖液的濃度為0.2-0.3mol/L、pH為9-12。