[發明專利]DKK-3基因甲基化診斷試劑體系、試劑盒及其應用

有效

• 申請號: 201710124950.9
• 申請日: 2017-03-03
• 公開（公告）號: CN106967792B
• 公開（公告）日: 2021-06-04
• 發明（設計）人: 劉鵬飛;王菁蕊;劉寶利;韓雪
• 申請（專利權）人: 天津脈絡生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12N15/11
• 代理公司: 北京格旭知識產權代理事務所(普通合伙) 11443
• 代理人: 雒純丹

1. 一種DKK-3基因啟動子區甲基化診斷試劑體系，其特征在于，所述試劑體系包括檢測DKK-3基因啟動子區甲基化的探針序列SEQ ID NO.1和檢測DKK-3基因啟動子區非甲基化的探針序列SEQ ID NO.2；

所述試劑體系還包括特異性擴增DKK-3基因啟動子區部分片段的引物序列SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.4。

2. 根據權利要求1所述的試劑體系，其特征在于，所述DKK-3基因包括編碼SEQ IDNO.6所示的蛋白序列的基因。

3. 根據權利要求1所述的試劑體系，其特征在于，所述DKK-3基因啟動子區原始序列如SEQ ID NO.5所示。

4. 根據權利要求2所述的試劑體系，其特征在于，所述DKK-3基因啟動子區原始序列如SEQ ID NO.5所示。

5. 根據權利要求1所述的試劑體系，其特征在于，所述引物序列SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.4用于擴增SEQ ID NO.5序列的第403-507位。

6. 根據權利要求2所述的試劑體系，其特征在于，所述引物序列SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.4用于擴增SEQ ID NO.5序列的第403-507位。

7. 根據權利要求3所述的試劑體系，其特征在于，所述引物序列SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.4用于擴增SEQ ID NO.5序列的第403-507位。

8. 根據權利要求4所述的試劑體系，其特征在于，所述引物序列SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.4用于擴增SEQ ID NO.5序列的第403-507位。

9.根據權利要求1-8中任一項所述的試劑體系，其特征在于：所述探針序列為帶有熒光基團和淬滅基團的特異性序列，其中，所述的熒光基團選自FAM、HEX、TET、VIC中的一種；所述的淬滅基團選自BHQ。

10.根據權利要求9所述的試劑體系，其特征在于，所述的熒光基團為FAM。

11.一種DKK-3基因啟動子區甲基化診斷試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權利要求1-10中任一項所述的試劑體系。

12.根據權利要求11所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括基因組DNA提取試劑體系和/或DNA甲基化檢測試劑體系。

13.根據權利要求12所述的試劑盒，其特征在于，所述DNA甲基化試劑體系包括亞硫酸氫鹽修飾試劑。

14.權利要求1-10中任一項所述的試劑體系在制備用于宮頸癌檢測和/或診斷的試劑中的應用。

15.權利要求11-13中任一項所述的試劑盒在制備用于宮頸癌檢測和/或診斷的試劑中的應用。

16.根據權利要求14所述的應用，其特征在于，所述用于宮頸癌檢測和/或診斷的試劑包括檢測和/或診斷宮頸癌患病的試劑，檢測和/或診斷宮頸癌病理類型的試劑，檢測和/或診斷腫瘤最大徑的試劑，檢測和/或診斷細胞學分級的試劑，檢測和/或診斷臨床分期的試劑，檢測和/或診斷淋巴結轉移的試劑，以及檢測和/或診斷脈管癌栓的試劑。

17.根據權利要求15所述的應用，其特征在于，所述用于宮頸癌檢測和/或診斷的試劑包括檢測和/或診斷宮頸癌患病的試劑，檢測和/或診斷宮頸癌病理類型的試劑，檢測和/或診斷腫瘤最大徑的試劑，檢測和/或診斷細胞學分級的試劑，檢測和/或診斷臨床分期的試劑，檢測和/或診斷淋巴結轉移的試劑，以及檢測和/或診斷脈管癌栓的試劑。