[發明專利]一種緣毛鳥足蘭的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201710120517.8
• 申請日: 2017-03-02
• 公開（公告）號: CN106718945B
• 公開（公告）日: 2018-11-27
• 發明（設計）人: 梁鈞淞;楊業容;韋敏
• 申請（專利權）人: 玉林師范學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295
• 代理人: 王洪娟

本發明公開了一種緣毛鳥足蘭的組培快繁方法，屬于植物組織培養領域，旨在通過誘導、增殖、分化、壯苗、煉苗移栽等過程獲得優質的緣毛鳥足蘭組培苗，建立緣毛鳥足蘭組培快速繁殖技術體系；該組培快繁方法依次包括根狀莖中間繁殖體的誘導步驟、增殖步驟及分化培養步驟，所述的根狀莖中間繁殖體的誘導步驟，即將外植體接種到誘導培養基中進行培養；其中，所述的誘導培養基包括：MS、0.5～3.0mg/L 6?芐氨基腺嘌呤、0.1～1.0mg/L萘乙酸、0.05～0.1μmol/L La(NO₃)₃、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁，所述的誘導培養基的pH為5.4～5.8；本發明用于緣毛鳥足蘭的組織培養。

技術領域

本發明涉及植物組織培養領域，尤其涉及一種緣毛鳥足蘭的組培快繁方法。

背景技術

緣毛鳥足蘭(Satyrium ciliatun Ldl.)為蘭科鳥足蘭屬(Satyrium Sw.)的一種地生蘭。鳥足蘭屬約有89個種，絕大部分分布在非洲大陸和馬達加斯加群島，亞洲僅有鳥足蘭(S.nepalenseD.Don,Prodr.)、云南鳥足蘭(S.yunnanenseRolfe)和緣毛鳥足蘭(Satyrium ciliatunLdl.)等3個種分布，而我國僅有云南鳥足蘭和緣毛鳥足蘭分布，其中緣毛鳥足蘭主要分布于中國的藏南、西南和湘西等地，其多生長在海拔1900～4100m的亞高山地帶的稀矮灌叢下或林間草地上。

緣毛鳥足蘭是在具有近20000種的蘭科植物中迄今為止報導過的雄性不育類型與兩性類型共存的唯一例子。緣毛鳥足蘭為多年生草本植物，地下有塊莖，每年長出一個新塊莖，越冬，第二年發芽長出新植株，老的塊莖在生長季節后期萎縮，腐爛。由于塊莖營養繁殖方式只能延續植株的數量，并不能增加植株數量。加上利益驅使，緣毛鳥足蘭受到過度的采挖，其野生居群遭到極大的破壞，因此對其進行人工繁育刻不容緩。

目前，國內外尚未有緣毛鳥足蘭組織培養種苗繁殖的報道，也未有緣毛鳥足蘭種苗組織培養專利的申請。

發明內容

針對上述技術的不足，本發明旨在提供一種通過誘導、增殖、分化、壯苗、煉苗移栽等過程成功獲得了優質的緣毛鳥足蘭組培苗，建立緣毛鳥足蘭組培快速繁殖技術體系的緣毛鳥足蘭的組培快繁方法。

為了實現上述技術效果，本發明提供的技術方案是這樣的：一種緣毛鳥足蘭的組培快繁方法，依次包括根狀莖中間繁殖體的誘導步驟、增殖步驟及分化培養步驟，所述的根狀莖中間繁殖體的誘導步驟，即將外植體接種到誘導培養基中進行培養；

其中，所述的誘導培養基包括：MS、0.5～3.0mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、0.1～1.0mg/L萘乙酸、0.05～0.1μmol/L La(NO₃)₃、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁，所述的誘導培養基的pH為5.4～5.8。

需要說明的是，所述的增殖步驟為將誘導所得的根狀莖接種到增殖培養基中進行培養；

其中，所述的增殖培養基包括：MS、1.0～1.5mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、0.1～0.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁、0.2～0.5g/L活性炭，所述的增殖培養基的pH為5.4～5.8。

需要說明的是，所述的分化培養步驟為將增殖培養所得的根狀莖接種到分化培養基中進行培養；

其中，所述的分化培養基包括：MS、0.5～1.5mg/L萘乙酸、0.01～0.05μmol/L La(NO₃)₃、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.2～0.5g/L活性炭，所述的分化培養基的pH為5.4～5.8。