[發明專利]一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201710120431.5
• 申請日: 2017-03-02
• 公開（公告）號: CN106888970B
• 公開（公告）日: 2018-08-17
• 發明（設計）人: 梁鈞淞;楊業容;韋敏
• 申請（專利權）人: 玉林師范學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295
• 代理人: 王洪娟

本發明公開了一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法；屬于植物組織培養領域；旨在通過誘導、增殖、分化、煉苗移栽等步驟成功獲得了健壯的尖葉盆距蘭試管苗，建立尖葉盆距蘭組培快速繁殖技術體系；該組培快繁方法依次進行的類原球莖的誘導步驟、增殖步驟和分化培養步驟；所述的類原球莖的誘導步驟為將外植體的芽點接種到誘導培養基中進行培養，誘導形成類原球莖；其中，所述的誘導培養基包括：1/2MS、0.1～1.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁，所述的誘導培養基的pH為5.4～5.8；本發明用于尖葉盆距蘭的組織培養。

技術領域

本發明涉及植物組織培養領域，尤其涉及一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法。

背景技術

尖葉盆距蘭(Gastrochilus acutifolius(Lindley)Kuntze.)為蘭科盆距蘭屬的一種氣生蘭，主要分布于尼泊爾、錫金、不丹、印度東北部、緬甸、老撾、越南、泰國等國，我國僅云南南部有分布，主要生長于海拔800～1400米的山地林緣樹干上。

尖葉盆距蘭傘形花序，萼片和花瓣黃色帶紫褐色斑點，邊緣具不整齊的流蘇，帶有香氣，具有較高的園藝價值。此外，在云南思茅地地區，尖葉盆距蘭被用于淋巴結核、月經不調、跌打損傷、腎炎水腫、呃逆、胃痛等疾病的治療。尖葉盆距蘭為距盆蘭屬稀少種，其分布狹窄，由于過度的采摘以及生境地的破壞，使其處于瀕危狀態，因此對其人工繁殖并進行野外回歸刻不容緩！

目前，國內外尚未有尖葉盆距蘭組織培養技術研究的報道，也未有尖葉盆距蘭組織培養技術專利的申請。

發明內容

針對上述技術的不足，本發明提供了一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法，目的在于通過誘導、增殖、分化、煉苗移栽等步驟成功獲得了健壯的尖葉盆距蘭試管苗，建立尖葉盆距蘭組培快速繁殖技術體系。

為了實現上述技術效果，本發明的技術方案是這樣的：一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法，所述的方法包括依次進行的類原球莖的誘導步驟、增殖步驟和分化培養步驟；所述的類原球莖的誘導步驟為將外植體的芽點接種到誘導培養基中進行培養，誘導形成類原球莖；其中，所述的誘導培養基包括：1/2MS、0.1～1.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁，所述的誘導培養基的pH為5.4～5.8。

需要說明的是，所述的增殖步驟為將誘導形成的類原球莖接種到增殖培養基中進行培養；

其中，所述的增殖培養基包括：MS、0.1～1.0mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、0.1～0.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.1～0.3g/L活性炭，所述的增殖培養基的pH為5.4～5.8。

需要說明的是，所述的分化培養步驟為將增殖所得的類原球莖接種到分化培養基中進行培養，分化出試管小苗；

其中，所述的分化培養基包括：1/2MS、1.0～1.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.05～0.1g/L活性炭，所述的分化培養基的pH為5.4～5.8。

需要說明的是，所述的分化步驟之后還包括煉苗和移栽步驟，即將分化所得的試管小苗進行煉苗并移栽至混合基質中，即可得尖葉盆距蘭種苗；

其中，所述的混合基質為：體積比為1:1的樹皮和蘭石。

需要說明的是，所述的誘導培養溫度為25～28℃，誘導培養時間為90～120天。

需要說明的是，所述的增殖步驟的培養條件為：培養時間為20～30天，培養溫度為25～28℃，光照強度為1500～2000lx，光照時間為12～14小時/天。